Cos'è la mastocitosi (orticaria dei pigmenti) e quali sono le cause del bambino? Trattamento e foto di bambini con un'eruzione cutanea

L'orticaria pigmentata nei bambini, detta anche mastocitosi, è una malattia della pelle diffusa che causa un eccessivo accumulo di mastociti nella pelle.

Molto spesso, la malattia colpisce i bambini e passa da sola all'inizio della pubertà, la mastocitosi si verifica anche negli adulti. Che tipo di attacco e come comportarsi se a tuo figlio è stato diagnosticato questo?

Sintomatologia e manifestazione

Mastocitosi nei bambini - che cos'è? La malattia inizia con l'apparizione di punti pruriginosi marrone-rossi sulla pelle del bambino. Con lo sfregamento o il graffio costanti, questi punti si trasformano in vesciche. Dopo la guarigione e la scomparsa delle bolle, rimangono al loro posto macchie marrone iperpigmentate che possono persistere sulla pelle per diversi anni.

Di solito le eruzioni cutanee sono localizzate sul tronco e sulle estremità, a volte sul viso. Molto raramente, invece di macchie appaiono placche gialle o noduli.

La condizione generale del bambino non è disturbata e non sente alcun disturbo.

In casi molto rari, i pazienti presentano prurito generalizzato, febbre in faccia, mal di testa.

Ciò è dovuto al rilascio periodico di istamina dai mastociti.

La forma sistemica, cioè l'accumulo di mastociti in altri tessuti e organi, non è quasi mai presente nei bambini.

cause di

Scienziati e medici non sono del tutto chiari perché la mastocitosi si sviluppa nei bambini, e anche le ragioni del suo aspetto sono sconosciute. In uno degli stadi della formazione del sangue, si verifica una mutazione, che porta ad un aumento del numero di mastociti.

Le cause che portano a questa mutazione sono sconosciute, ma ci sono diversi fattori predisponenti provati:

  • fattore ereditario;
  • esposizione alla luce solare;
  • eccessivo surriscaldamento o sovraraffreddamento;
  • lo stress;
  • prendendo alcuni farmaci;
  • assunzione di determinati alimenti.

Mastocitosi nei bambini: foto lieve:

Mastocitosi in un bambino: foto di una forma grave con vesciche:

Diagnosi: dove andare e quali test prendere?

Quando i primi segni di orticaria pigmentaria compaiono in un bambino, è necessario consultare un dermatologo. Aiuterà a stabilire una diagnosi accurata e, se necessario, farà riferimento ad altri specialisti specializzati.

Di solito, durante il trattamento iniziale, un dermatologo esaminerà il bambino, possibilmente utilizzando un dermatoscopio per eliminare gli errori diagnostici. Rispondere accuratamente a tutte le domande del medico, cercare di ricordare tutte le lamentele.

Molto probabilmente, il medico prenderà un raschiamento dalla pelle colpita, e quindi questo raschiamento sarà esaminato al microscopio. Inoltre, l'analisi generale e biochimica del sangue, così come la diagnostica ecografica di tutti gli organi sono necessari per escludere la forma sistemica.

trattamento

Sfortunatamente, non è possibile interrompere radicalmente la riproduzione dei mastociti. In teoria, una cura si verifica se un midollo osseo donatore viene trapiantato in un bambino.

Ma questa procedura è associata ad un'elevata mortalità e ad un intenso periodo di recupero, pertanto di solito viene effettuato un trattamento sintomatico delle manifestazioni cutanee di mastocitosi.

Prima di tutto, è necessario rimuovere il prurito, che può causare gravi inconvenienti al bambino. Per questo vengono usati gli antistaminici.

È preferibile utilizzare farmaci a lunga durata d'azione, pertanto di solito vengono prescritti cetirizina o levocetirizina. Anche durante il periodo di gravi esacerbazioni, i corticosteroidi (prednisone, desametasone, pomate contenenti queste sostanze) possono essere prescritti per alleviare le condizioni del bambino. Nei casi più avanzati e gravi, viene utilizzata la chemioterapia citostatica.

Uno dei metodi sicuri e moderni di trattamento sintomatico è la terapia PUVA.

Questa irradiazione cutanea con speciali lunghe onde UV in combinazione con una sostanza fotoattiva.

Naturalmente, tutti questi mezzi non libereranno completamente il bambino dalla malattia, ma nonostante ciò, possono migliorare significativamente la qualità della vita.

Rimedi popolari

Per alleviare la condizione usando vari rimedi popolari. L'infusione più comunemente usata di ortica. Su un bicchiere di acqua bollita viene aggiunto un cucchiaio di ortica. Applicare questa soluzione esternamente 4-5 volte al giorno. L'infusione di ortica elimina il prurito, favorisce la guarigione e allevia l'infiammazione.

I bagni alle erbe sono anche eccellenti per alleviare il prurito e lenire la pelle. Aggiungi al bagno, dove il bambino sta facendo il bagno, un decotto di pari quantità di celidonia, successione, camomilla e salvia.

dieta

Dalla dieta del bambino, è desiderabile rimuovere tutti i cibi grassi, fritti, piccanti e salati. È inoltre importante escludere i prodotti che possono causare gravi reazioni allergiche: agrumi, caramelle, frutta esotica e verdure.

Cambiamento di stile di vita

Dopo la diagnosi, i genitori dovrebbero prendere una serie di misure per evitare la progressione e l'aggravamento dell'orticaria del pigmento.

Innanzitutto, è un cambiamento di stile di vita. È necessario limitare la presenza del bambino al sole ed evitare la luce diretta del sole sulla pelle colpita.

In secondo luogo, è necessario escludere qualsiasi fattore che possa provocare reazioni allergiche nel bambino, poiché questo può peggiorare significativamente il decorso della malattia.

In terzo luogo, è necessario evitare l'esposizione prolungata all'acqua, così come il surriscaldamento e il sovraraffreddamento. Il mancato rispetto di questa misura può causare prurito e la trasformazione di macchie in vesciche.

Ricorda che nella maggior parte dei casi la prognosi è favorevole e l'auto-guarigione arriva al momento della pubertà. La cosa più importante è osservare attentamente il bambino con l'aiuto di specialisti qualificati che hanno familiarità con questa malattia, in modo da non perdere le complicazioni o la progressione della mastocitosi.

Un po 'di più vale la pena di conoscere la mastocitosi (orticaria dei pigmenti). Caratteristiche della manifestazione della malattia Moscow dermatovenerologist dirà nel video qui sotto:

Orticaria dei pigmenti (mastocitosi): cause, sintomi e trattamento

L'orticaria pigmentata è una delle forme più comuni di una malattia sistemica così rara come la mastocitosi e il suo nome è solo in consonanza con l'orticaria comune. Nel 75% dei casi, questa patologia è osservata nei bambini (per lo più più giovani), ma può anche svilupparsi negli uomini e nelle donne adulti.

Per la prima volta questa malattia, accompagnata da una violazione della pigmentazione e lasciando macchie brune sul corpo del paziente, fu descritta come "orticaria cronica" nel 1869 e nel 1953 la malattia fu chiamata "mastocitosi". Nel 90% dei casi questa malattia è accompagnata da orticaria pigmentaria e può presentarsi sotto forma di forme cutanee, sistemiche o maligne (leucemia adiposa). La mastocitosi è causata dall'accumulo nei tessuti di un eccesso di mastociti (forme speciali di globuli bianchi), che durante la sua distruzione rilasciano istamina e altri mediatori infiammatori. Come risultato del loro ingresso nei tessuti (ad esempio, nella pelle) si sviluppa una reazione infiammatoria, che si manifesta con eruzioni cutanee caratteristiche.

In questo articolo, vi faremo conoscere le cause, i tipi, i sintomi, i metodi di diagnosi, il trattamento e la prognosi della forma cutanea della mastocitosi - orticaria del pigmento. Questa conoscenza sarà utile per te, e sarai in grado di sospettare il suo sviluppo nel tempo e cercare un aiuto qualificato.

motivi

Le cause di questa malattia non sono ben comprese. Ci sono diverse ipotesi. Alcuni esperti sono inclini a credere che i fattori ereditari possano essere una possibile causa della comparsa di orticaria da pigmento. Ciò è spiegato dal fatto che la malattia si sviluppa spesso in persone con una relazione stretta.

Altri scienziati suggeriscono che la malattia sia provocata da processi infiammatori causati da malattie infettive o effetti tossici. Tuttavia, molti casi di orticaria pigmentaria si sviluppano sullo sfondo di ragioni inspiegabili, ed è per questo che non vi è consenso sui prerequisiti per il verificarsi di questa malattia.

La mastocitosi può derivare sia da risposte immuni che non immuni. Il suo sviluppo è provocato dall'eccessivo accumulo di mastociti in vari tessuti, compresa la pelle. Quando vengono distrutti, che possono essere causati da vari fattori, l'istamina, l'eparina e altre sostanze bioattive entrano nei tessuti. Interessano attivamente i tessuti, aumentano la permeabilità vascolare, causano gonfiore dei tessuti e dilatazione dei capillari. Di conseguenza, il rilascio e l'azione di questi mediatori dell'infiammazione porta a cambiamenti visibili della pelle e un possibile abbassamento della pressione sanguigna, lo sviluppo di tachicardia parossistica, un aumento della temperatura, un aumento della secrezione di succo gastrico e la comparsa di prurito.

Nelle forme non immunitarie di mastocitosi, il rilascio di istamina e altri mediatori infiammatori può essere causato dai seguenti fattori:

  • effetti di temperatura (freddi o caldi);
  • attrito;
  • compressione;
  • luce solare diretta;
  • cambiamento climatico;
  • situazioni stressanti;
  • composti tossici;
  • farmaci;
  • un po 'di cibo

Il colore peculiare della pelle con orticaria del pigmento è dovuto ad un aumento del numero di melanociti nella pelle e alla deposizione di melanina in eccesso negli strati inferiori dell'epidermide. Gli scienziati suggeriscono che tali disturbi sono causati da complesse interazioni tra mastociti e melanociti.

Forme di orticaria pigmentata

La mastocitosi cutanea (orticaria del pigmento) può svilupparsi in pazienti di diverse fasce di età. I dermatologi distinguono due di queste forme di questa malattia:

  • mastocitosi infantile: la patologia inizia il suo sviluppo nei primi due anni di vita del bambino e non è mai accompagnata da danni agli organi interni, nella maggior parte dei casi tutti i sintomi scompaiono completamente e per sempre prima o durante la pubertà;
  • mastocitosi cutanea negli adolescenti e negli adulti: la patologia si sviluppa negli adulti o nei bambini più grandi ed è accompagnata non solo dai sintomi della pelle, ma anche da danni agli organi interni (a differenza della mastocitosi sistemica, tali lesioni non progrediscono), in alcuni casi questa forma dell'orticaria del pigmento va in forma sistemica mastocitosi.

L'orticaria del pigmento è classificata in tali forme:

  • forma di mastocitoma - un singolo tumore appare sulla pelle del paziente;
  • forma generalizzata - compaiono più eruzioni cutanee.

La più comune è la forma generalizzata dell'orticaria del pigmento.

sintomi

L'orticaria pigmentaria si sviluppa all'improvviso e la gravità dei sintomi dipende dall'età del paziente, dalla forma della malattia e dai tipi di eruzioni cutanee. Circa la metà dei pazienti lamenta solo cambiamenti della pelle.

Mastocitosi cutanea nei bambini

Un bambino malato sviluppa un forte prurito e le macchie rosso-rosa si formano gradualmente nei punti in cui si verifica, che alla fine si trasformano in vesciche rosso-rosee con contenuti trasparenti o sanguinolenti. Sono gonfi e sono accompagnati da una componente essudativa pronunciata. Quando si sfrega con un dito, una spatola o una puntura, il fenomeno Darya-Unna (o ignizione) appare sul sito dell'elemento pelle. La bolla diventa più gonfia, rossa e inizia a prudere di più. Gli stessi segni di esacerbazione dell'eruzione cutanea possono essere osservati dopo la spremitura o le procedure termali (bagno caldo, esposizione alla luce solare diretta, ecc.). A volte queste alterazioni della pelle scompaiono senza lasciare traccia, ma più spesso dopo l'apertura, la pigmentazione del colore marrone-marrone rimane sulla pelle.

Più spesso gli elementi di un'eruzione si presentano sul corpo. Possono diffondersi al viso e alle mani, ma in questo caso la loro distribuzione nella maggior parte dei casi si ferma. A volte l'eruzione continua a progredire e catturare l'intera superficie della pelle.

In alcuni casi, la pelle di un bambino malato non appare bolle e noduli rossi. Con questo ciclo di orticaria pigmentaria, il sintomo del fenomeno Darya-Unna è negativo.

La pelle dell'orticaria del pigmento si ispessisce gradualmente, diventa gialla e le pieghe della pelle si approfondiscono. Con grandi accumuli di vescicole nell'inguine, che dopo l'apertura possono essere coperte da crepe o ulcere, durante i movimenti il ​​bambino avverte dolore.

Quando mastocitoma solitario sul corpo, sul collo o sugli avambracci di un bambino, appare un nodulo simile a un tumore con un diametro fino a 50 mm. La formazione di solo un nodulo è osservata più spesso, meno spesso - fino a quattro. Al tatto il mastocitoma assomiglia alla gomma. Potrebbe avere una superficie rugosa o liscia. In caso di danno meccanico al nodulo pustole o vescicole appaiono su di esso, e il bambino si sente formicolio.

Nella maggior parte dei casi, l'orticaria pigmentata nei bambini è benigna e non è complicata dallo sviluppo di forme sistemiche di mastocitosi. Durante la pubertà, tutti i sintomi della malattia scompaiono per sempre. La scomparsa improvvisa è caratteristica dei mastocitomi: il nodulo che cade nella pelle e si leviga con la sua superficie.

Mastocitosi cutanea negli adulti

Negli adulti, l'orticaria del pigmento inizia a manifestarsi come macchie rotonde o papule di circa 0,5 cm di diametro, con bordi chiari e una superficie liscia senza segni di sfaldamento. Il colore delle modifiche della pelle può essere grigio chiaro o rosa-marrone. Più spesso tali macchie appaiono sul corpo.

Nel tempo, le lesioni cutanee si sono diffuse su viso, mani e piedi. Diventano sferiche e acquisiscono un colore marrone scuro o marrone scuro (a volte con una sfumatura rosso-rosa). Il processo può essere sospeso e mantenuto per molti anni. Nel tempo progredisce e l'orticaria dei pigmenti è complicata dalla mastocitosi sistemica (danni agli organi interni). Questa forma della malattia si conclude con la morte del paziente, dal momento che il danno agli organi porta a una significativa interruzione del loro funzionamento.

Tipi di cambiamenti della pelle nell'orticaria dei pigmenti

A seconda del tipo di eruzione cutanea, i dermatologi distinguono tali tipi di cambiamenti della pelle in caso di orticaria da pigmento:

  1. Maculopapular (maculopapular). Sulla pelle compaiono macchie e papule chiaramente definiti. Tale specie può essere osservata nei bambini e negli adulti.
  2. Nodale. Sulla pelle compaiono tenute piatte o convesse (noduli) con una superficie liscia o irregolare, il loro colore può essere giallo, rosa o rosso, il diametro delle formazioni può variare da 1 a 1, 5 cm. Possono essere raggruppati, isolati o multipli, a volte si fondono in placche. Questo tipo è più comune nei neonati o nei bambini di 1-2 anni.
  3. Eritrodermicheskoy. Macchie dense di colore bruno-giallastro appaiono sulla pelle, con bordi chiari e irregolari. Tali formazioni sono accompagnate da un forte prurito, che porta a graffi e alla formazione di crepe e ulcere. Può essere osservato nei bambini o negli adulti, ma durante l'infanzia non è accompagnato dallo sviluppo di reazioni cistiche.
  4. Bollosa. Le vescicole multiple appaiono sulla placca su eruzioni maculopapulari o fuochi della loro fusione. Questa specie è più comune nei neonati o nei bambini piccoli.
  5. Macchiato teleangiectasico. Le lesioni rosso-marroni sotto forma di telangiectasie appaiono sulla pelle sullo sfondo di iperpigmentazioni simili a lentiggini. I cambiamenti della pelle si localizzano più spesso sul petto, sulle gambe o sulle braccia. Questa specie è più comune negli adulti (di solito nelle donne).
  6. Diffuse. La pelle si ispessisce, diventa giallastra e le pieghe della pelle si approfondiscono. Molto spesso tali cambiamenti si osservano nelle pieghe inguinali o nelle ascelle e, in caso di lesioni, si formano crepe e ulcere dolorose. Può essere osservato nei bambini e negli adulti.

Il più delle volte, quando l'orticaria del pigmento viene osservata rash maculopapulare o nodulare. Il tipo teleangiectic e diffuso di cambiamenti della pelle si verificano sullo sfondo delle lesioni degli organi interni (mastocitosi sistemica). A volte, l'orticaria progressiva del pigmento eritrodermico può portare allo sviluppo della forma sistemica della mastocitosi. Inoltre, questo tipo di cambiamenti della pelle può causare lo sviluppo di eritroderma.

diagnostica

Al verificarsi dei sintomi cutanei sopra descritti, il paziente deve consultare un dermatologo. Le manifestazioni esterne dell'orticaria del pigmento sono simili ad altre patologie cutanee e il medico condurrà sicuramente una diagnosi differenziale di mastocitosi cutanea con tali malattie:

  • nevo pigmentato;
  • reticulosi cutanea;
  • dermatofibroma;
  • poykiloderma congenito di Rotmund-Thomson;
  • neonati al pemfigo;
  • la malattia di Hodgkin;
  • emangioma;
  • xanthoma;
  • istiocitosi X;
  • eruzione da farmaci.

Nella maggior parte dei casi, il sintomo del fenomeno Darya-Unna aiuta a sospettare la mastocitosi dermica. Per effettuare una diagnosi accurata, al paziente vengono prescritti i seguenti tipi di diagnostica di laboratorio e strumentale:

  • analisi istologica del materiale bioptico della pelle;
  • emocromo completo;
  • analisi delle urine per l'istamina.

Se si sospetta una mastocitosi sistemica, al paziente viene prescritto un esame più completo, che include le consultazioni con i medici di altre specialità e l'ecografia degli organi interni, i raggi X, la TC, la risonanza magnetica, ecc.

Dopo aver stabilito la diagnosi di "orticaria da pigmento", il paziente deve contattare un ematologo, un medico generico o un oncologo per un corso efficace di trattamento per questa malattia.

trattamento

Il trattamento dell'orticaria del pigmento è prescritto individualmente per ciascun paziente e dipende dalla sua età, dalla gravità dei sintomi e dalle presunte cause della malattia. Se la mastocitosi cutanea nei bambini non è accompagnata da pronunciati cambiamenti della pelle e manifestazioni sistemiche, allora la terapia non viene eseguita, poiché questa forma dell'orticaria del pigmento è spesso autoindurente fino all'adolescenza.

Nei casi più gravi, gli agenti sintomatici sono usati per il trattamento:

  • farmaci antistaminici: diazolin, cetirizina, suprastin, tavegil, pipolfen e altri;
  • farmaci antiserotoninovye: Ketotifen, Bikarfen, Periaktin, ecc;
  • farmaci antibradikininovye: Anginin, Prodektin, ecc;
  • corticosteroidi: farmaci per uso interno ed esterno;
  • preparati a base di acido cromoglicerico: Nalkrome, Intal, KromGeksal, ecc.;
  • citostatici: Prospidin e altri;
  • Gistaglobulin (con orticaria pigmentata nodulare).

La terapia PUVA può essere usata per trattare l'orticaria dei pigmenti. Questa tecnica consiste nell'effetto combinato sulla pelle delle sostanze medicinali fotoattive (psoraleni) e dei raggi UV a onda lunga.

In alcuni casi, con gravi difetti estetici, i mastocitomi vengono rimossi chirurgicamente.

Tutti i pazienti con orticaria pigmentaria hanno bisogno di proteggere la pelle dagli effetti meccanici e termici, causando una esacerbazione della malattia.

prospettiva

La natura della prognosi per l'orticaria dei pigmenti dipende dalla forma della malattia. Nel 70% dei casi, la mastocitosi cutanea dell'infanzia si autoalimenta prima della pubertà.

Con l'apparizione dell'orticaria dei pigmenti nell'adolescenza, il 56% dei pazienti può liberarsene. Negli adulti, la mastocitosi cutanea spesso progredisce ed è accompagnata da danni agli organi interni. Con lo sviluppo della mastocitosi sistemica, la malattia è spesso fatale.

Quale dottore contattare

Se un paziente ha solo orticaria pigmentaria, senza modifiche sistemiche, che è descritta nell'articolo, dovrebbe essere trattato da un dermatologo. Con la sconfitta degli organi interni osservati nella mastocitosi sistemica, il trattamento viene effettuato da specialisti specializzati (ematologo, oncologo), a cui il dermatologo dà la direzione.

Cause dell'aspetto e dei sintomi della mastocitosi (orticaria dei pigmenti) nei bambini. Cos'è e come trattare?

L'orticaria da pigmento è una malattia prevalentemente infantile che si sviluppa a causa dell'accumulo eccessivo di mastociti nei tessuti del corpo. Si verifica in uno dei 2.000 bambini di età inferiore ai 14 anni.

Il 95% dei bambini malati soffre di mastocitosi cutanea. La mastocitosi sistemica nell'infanzia non si verifica quasi mai. Mastocitosi nei bambini: le cause del suo aspetto e i sintomi della malattia. Leggerai di questo nell'articolo.

Sintomi e manifestazioni

Solitamente l'orticaria del pigmento in un bambino inizia a manifestarsi nei primi due anni di vita, ma alcuni bambini vengono diagnosticati immediatamente dopo la nascita.

La mastocitosi ha due tipi principali di flusso: sistemico e cutaneo.

Forma del sistema

Quando si esaminano i bambini trovati:

  • epato-e splenomegalia;
  • linfonodi ingrossati;
  • diarrea e lesioni erosive allo stomaco e all'intestino;
  • osteoporosi e osteosclerosi ossea;
  • violazione della formazione del sangue.

Forma della pelle

Cos'è? L'orticaria pigmentaria locale inizia con l'aspetto sulla pelle del bambino macchie marroni del "caffè con latte".

Quindi il paziente inizia a provare prurito doloroso e a sfregare le eruzioni cutanee.

A causa del forte effetto meccanico, le macchie si trasformano in grandi bolle bagnate. Dopo la guarigione, rimangono macchie iperpigmentate sul sito del blister, che scompaiono solo pochi anni dopo o rimangono a vita.

Una caratteristica localizzazione dell'aspetto di una eruzione cutanea sono gli arti e il busto. L'eruzione non si diffonde quasi mai in faccia.

I bambini che soffrono di orticaria pigmentaria non avvertono sintomi di malessere generale e intossicazione. Solo circa il 10% dei bambini si lamenta di febbre e prurito generalizzato. Si verifica a causa del rilascio periodico di istamina, che è necessario per il corpo per distruggere i mastociti in eccesso.

cause di

Ad oggi, la mastocitosi è considerata una malattia non sufficientemente studiata. Gli scienziati propongono diverse ipotesi che spiegano le ragioni del suo verificarsi, ma nessuna di esse è confermata. Ecco i principali:

Fattori noti che possono innescare lo sviluppo dell'orticaria del pigmento, se il corpo è predisposto alla malattia, ma non ne è la causa:

  1. eccessiva insolazione (esposizione prolungata alla luce solare diretta);
  2. surriscaldamento o surriscaldamento sistematico;
  3. effetti stressanti;
  4. farmaci casuali;
  5. mangiare prodotti per il corpo inadatti.

Malattia nella foto

Quando andare dal dottore?

Se il bambino ha sintomi simili alla mastocitosi, è necessario consultare un medico il più presto possibile.

diagnostica

La diagnosi di mastocitosi è stabilita da un dermatologo, ma è preferibile iniziare il test con un pediatra che abbia familiarità con la storia del bambino. Determinerà quali test aggiuntivi sono necessari e quali altri specialisti devono essere contattati.

Per assicurarsi che il bambino sia malato di mastocitosi, il medico esaminerà attentamente tutti i reclami e condurrà un'ispezione visiva. Questo di solito è sufficiente, ma in caso di dubbio, il dermatologo può usare un dermatoscopio o rimuovere la macchia. Quando la mastocitosi nel raschiamento verrà scoperto un numero enorme di cellule adipose.

Per escludere un decorso sistemico della malattia, è necessario condurre un'ecografia della cavità addominale e passare un esame del sangue generale e biochimico.

Sebbene i sintomi della mastocitosi siano piuttosto vividi e pronunciati, non vale la pena fare la diagnosi da soli, perché Alcune patologie possono essere mascherate come orticaria pigmentata (ad esempio, neurofibromatosi).

trattamento

È importante sapere che non ci sono mezzi che potrebbero liberare completamente il bambino dalla mastocitosi. Di solito la malattia si ritira dopo l'inizio della pubertà.

Il trattamento dell'orticaria dei pigmenti è sintomatico e, prima di tutto, dovrebbe mirare ad eliminare il prurito e l'irritazione, poiché questi sintomi influenzano negativamente la qualità della vita del bambino. Per fare questo, il medico prescrive un farmaco antistaminico.

Deve soddisfare diversi criteri:

  • non provocare sonnolenza;
  • avere un effetto duraturo;
  • fornire una quantità minima di effetti collaterali.

Cetirizina, levocetirizina e desloratadina corrispondono idealmente a questi requisiti.

Durante i periodi di esacerbazione della malattia, possono essere prescritti preparati ormonali di azione locale e sistemica. Allevia il prurito, elimina le irritazioni e previene l'insorgenza di nuove lesioni. Il desametasone e il prednisone più frequentemente utilizzati per via orale, oltre a pomate e creme a base di essi.

Con una forma generalizzata di orticaria del pigmento con una prevalenza di vescicole e nodi, è possibile una chemioterapia a basse dosi.

Dopo 5 sessioni, la pelle del bambino diventa molto più pulita, le vecchie eruzioni iniziano a guarire e quelle nuove quasi cessano di apparire.

Per prevenire le esacerbazioni, è necessario apportare modifiche al solito modo di vivere. Ecco una lista di semplici azioni che aiuteranno ad alleviare il decorso della malattia al bambino:

  1. monitorare attentamente il regime di temperatura, non surriscaldare e non sovraccaricare il bambino;
  2. rimuovere dalla dieta alimenti che causano reazioni allergiche o altre reazioni indesiderabili;
  3. Non esporre il bambino a un'esposizione prolungata al sole.
  4. Osservare attentamente l'igiene usando cosmetici per bambini adatti al bambino.

Rimedi popolari

I metodi tradizionali di trattamento possono essere utilizzati in combinazione con i mezzi della medicina ufficiale. Migliorano l'effetto dei farmaci e facilitano notevolmente le condizioni del bambino.

  • Infusione di ortica In 200 ml di acqua bollente mettere 1 cucchiaio di ortica tritata e infusa per 20 minuti. Il liquido risultante pulire la pelle colpita ogni 2-3 ore.
  • Bagni con erbe medicinali. Nel bagno, dove il bambino si lava, aggiungi i decotti della serie, salvia, camomilla e celidonia. Si consiglia di prendere un bagno terapeutico almeno tre volte alla settimana.
  • Comprime dall'edera. Le foglie di edera vengono preparate in acqua bollente e lasciate raffreddare. Il decotto risultante viene applicato sulla garza e applicato sull'eruzione cutanea ogni 3-4 ore.
  • Infuso ubriaco. Coni di luppolo e foglie di melissa vengono versati con acqua bollente ripida e lasciati in infusione per diverse ore. Un cucchiaino di infuso viene dato al bambino due volte al giorno dopo i pasti.

In nessun caso non usare rimedi popolari per i bambini senza prima consultare un medico, in quanto possono provocare allergie e causare altre reazioni avverse.

dieta

Sfortunatamente, la dieta non può eliminare completamente i sintomi della mastocitosi. Ma è molto importante osservarlo per prevenire il ripetersi della malattia e per alleviare la gravità dei sintomi.

È inoltre necessario escludere i cibi esotici, inusuali per il corpo di un bambino. L'uso di alcuni frutti (arance, mandarini, pomelo, pompelmi) può peggiorare significativamente le condizioni del bambino e aumentare il prurito.

Una grande quantità di zucchero riduce l'immunità del corpo e questo contribuisce alla progressione della malattia, quindi è preferibile rimuovere l'eccesso di dolce dalla dieta o sostituirlo con il fruttosio.

conclusione

Se a tuo figlio è stata diagnosticata una mastocitosi, potresti sentirti spaventato e confuso. Ma non disperare: grazie ai risultati della medicina moderna, i pazienti con orticaria pigmentaria possono condurre una vita normale senza sintomi quasi spiacevoli, e il 98% dei pazienti si auto masturbi la mastocitosi dopo la pubertà.

Cosa è importante sapere sull'orticaria dei pigmenti. Sei sicuro di non avere questa malattia?

La mastocitosi è una malattia causata dalla crescita anormale e dall'accumulo di mastociti nei tessuti e negli organi, che sono spesso chiamati mastociti. Una delle varietà della malattia, manifestata dalla formazione di numerose eruzioni cutanee sul corpo umano, è chiamata "orticaria dei pigmenti".

La malattia è considerata rara: secondo le statistiche mediche, su mille casi di pazienti adulti riferiti a un dermatologo, a uno solo viene diagnosticata una mastocitosi. Nei bambini, l'orticaria dei pigmenti è due volte più comune e la maggior parte dei malati sono neonati dei primi due anni di vita.

Definizione della malattia

La prima volta che una condizione in cui appaiono macchie iperpigmentate sulla pelle umana è stata registrata nel 1869 ed è stata chiamata "orticaria pigmentaria". Tuttavia, la scoperta in dieci anni dell'immunologo tedesco Paul Ehrlich di cellule speciali di mastcellule ha mostrato che una nuova malattia ha ben poco a che fare con l'orticaria. Dopo che un altro medico tedesco, Paul Gerson Unna, nel 1889, dimostrò che erano i mastociti a causare i sintomi esterni della malattia, fu chiamato "mastocitosi".

Secondo la classificazione moderna elaborata dall'Organizzazione mondiale della sanità, esistono due forme di mastocitosi: la pelle, ancora chiamata urticaria dei pigmenti e sistemica, una delle quali è la leucemia dei mastociti.

Il primo tipo di mastocitosi si verifica nella maggior parte dei casi nei bambini molto piccoli ed è caratterizzato da sintomi esterni, quasi senza interessare gli organi interni.

La mastocitosi sistemica è più comune negli adulti, è di natura pigra con ricadute periodiche e può durare fino alla fine della vita. La malattia può non avere manifestazioni cutanee, ma colpisce il fegato, la milza, gli organi del tratto gastrointestinale e il midollo osseo. La prognosi più sfavorevole della forma maligna della malattia, che progredisce rapidamente e spesso porta alla morte del paziente.

Cause di malattia

Nonostante la mastocitosi sia nota da quasi un secolo e mezzo, la causa esatta del suo verificarsi e il meccanismo di sviluppo non sono stati ancora identificati. Secondo l'ipotesi di alcuni genetisti, la malattia è ereditaria ed è causata da una specifica patologia dei cromosomi. Tuttavia, questa versione non ha ricevuto riconoscimento ufficiale, dal momento che gli studi hanno dimostrato che solo la metà dei pazienti della famiglia aveva casi di mastocitosi.

Si ritiene che la malattia sia associata a disturbi nel processo di formazione del sangue e la mastocitosi si riferisca alle patologie maligne dei tessuti linfoidi e ematopoietici.

Tuttavia, è autenticamente noto che la comparsa dei sintomi di mastocitosi è causata dalla proliferazione (dalle parole latine "prole" - prole e "fero" - orso), cioè la crescita dei mastociti e il loro maggiore rilascio di mediatori di allergia: istamina, eparina, serotonina, citochine.

Allo stesso tempo, vari fattori possono innescare il meccanismo di proliferazione. I più comuni sono i seguenti:

  • lunga permanenza in freddo o caldo;
  • punture di insetti, serpenti, ustioni di meduse;
  • uso incontrollato di farmaci per lungo tempo, incluso acido acetilsalicilico, vitamine del gruppo B, anestetici locali, corticosteroidi;
  • uso di determinati alimenti (spezie, caffè, sottaceti e altri);
  • abuso di alcool e droghe.

Sovraccarichi di nervi, stress, cambiamenti climatici, cambiamenti ormonali possono provocare mastocitosi. I neonati possono ammalarsi di orticaria da pigmento se uno dei fattori elencati si è verificato in una donna durante la gravidanza.

Secondo i medici, il colore peculiare della pelle, che ha causato il nome della malattia "orticaria del pigmento", causa accumulo nello strato sottocutaneo di una grande quantità di melanina che appare quando i melanociti interagiscono con i mastociti.

Sintomi di mastocitosi

Nel 75% dei casi, la forma dermatologica della mastocitosi viene diagnosticata nei bambini dalla nascita ai 2 anni. L'orticaria a pigmento nei bambini più grandi, negli adolescenti e negli adulti è molto rara. Non ci sono state differenze significative di genere.

Classificazione di mastocitosi

La malattia appare improvvisamente, mentre la gravità dei sintomi principali dipende dall'età del paziente, dalla forma della malattia, dallo stato del sistema immunitario e da altri fattori.

Per tipo di eruzione cutanea, si distinguono questi tipi di mastocitosi cutanea:

  • makulopapullezny. Formazione sul corpo di un intero giaciglio di piccole macchie iperpigmentate di colore mattone. Quando si premono su di essi o lievi sfregamenti, appaiono vesciche sporgenti, simili a un'eruzione cutanea tipica di un'orticaria (orticaria). In dermatologia, questo fenomeno si chiama "sindrome di Daria-Unna";
  • annodato. Un sacco di noduli rosati, scarlatti o ocra appaiono sul corpo umano con un diametro di circa 10 mm. Sono lisci o con piccoli tubercoli e talvolta crescono in una grande formazione. Se toccati o premuti, i nodi non cambiano;
  • Solitario. Di solito appare nei neonati e nei bambini fino a 12 mesi. È caratterizzato dall'apparizione di un (talvolta diverso) mastocitoma giallo arancio o scuro - nodi con diametro fino a 40-60 mm. La loro superficie è simile alla buccia di un'arancia, le sensazioni tattili assomigliano alla gomma. Situato principalmente sul collo e sulla parte superiore del tronco. Il test di Darya-Unna dà un risultato positivo: quando vengono premute, sulla pelle compaiono bolle riempite di liquido;
  • Eritrodermico o diffuso si verifica a qualsiasi età. Sotto le braccia, nello spazio mezhagodichnoe e in altre grandi pieghe appaiono chiazze di forma irregolare con bordi chiari e una superficie molto dura, che spesso forma delle crepe. Anche un tocco debole su queste aree porta alla comparsa di grandi piaghe. Uno dei sintomi è il forte prurito, quindi abrasioni, graffi e graffi appaiono spesso sul corpo. In una forma generalizzata con un gran numero di papule, può innescare shock istaminico e morte;
  • teleangiektatichesky. Di solito si trova nelle donne dai 25 ai 50 anni. Si esprime nell'aspetto sul petto e sugli arti di grandi macchie di mattoni rossi di forma irregolare. Il sintomo di Daria-Unna è pronunciato, il paziente è anche preoccupato per l'insopportabile prurito e sensazione di bruciore quando viene toccato. Uno sviluppo grave può causare danni alle ossa;
  • bollosa. Formazione sulla pelle nei bambini di molte piccole bolle piene di liquido, che compaiono anche con una leggera pressione. Spesso accompagnato da arrossamenti e desquamazione della pelle su ampie aree del corpo.

Inoltre, l'orticaria pigmentaria legata all'età è classificata come segue:

  • mastocitosi cutanea infantile. I segni clinici compaiono nei bambini piccoli e scompaiono parzialmente o completamente alla pubertà. Influisce solo sulla pelle e non influisce sugli organi interni;
  • mastocitosi cutanea di adolescenti e adulti. Si manifesta non solo con i segni esterni, ma colpisce anche gli organi interni. Tuttavia, a differenza della mastocitosi sistemica, non tende a progredire. In alcuni casi, può rinascere in una forma maligna della malattia.

Per il numero di formazioni che appaiono sulla pelle, si distinguono queste forme di orticaria pigmentaria:

  • localizzato - si formano uno o più mastocitomi;
  • generalizzato - un'eruzione copre la maggior parte del corpo.

La seconda forma della malattia viene diagnosticata molto più spesso.

Sintomi di orticaria pigmentaria

In forma dermatologica di mastocitosi, i seguenti segni compaiono nei pazienti:

  • arrossamento della pelle;
  • la comparsa di macchie o nodi di varie dimensioni a seconda del tipo di malattia;
  • prurito;
  • bruciore e dolore quando viene toccato;
  • formazione di bolle piene di liquido sul corpo con pressione o attrito;
  • febbre;
  • abbassare la pressione sanguigna;
  • insufficienza cardiaca.

A volte la malattia è accompagnata da mal di testa e dolori muscolari e disturbi dell'apparato digerente: nausea, vomito, flatulenza, diarrea. Un bambino malato diventa irritabile e capriccioso, spesso piange. Prurito doloroso provoca perdita di appetito, insonnia, esaurimento nervoso.

Nei casi più gravi, con un ampio rilascio di istamina, lo shock istaminico può svilupparsi. I suoi sintomi sono:

  • un forte calo della pressione;
  • ridotto tono muscolare;
  • impulso rapido o debole;
  • diminuzione della temperatura corporea;
  • perdita di coscienza

Questa condizione richiede cure mediche immediate, poiché può causare la cessazione dell'attività cardiaca e la morte.

Sintomi di mastocitosi sistemica

La forma sistemica della malattia è caratterizzata dalla penetrazione di un gran numero di mastociti non solo nello strato grasso sottocutaneo, ma anche nel midollo osseo e in molti organi interni.

I principali segni di mastocitosi sistemica sono un aumento delle dimensioni di un organo "attaccato" da mastociti e un'interruzione del suo normale funzionamento. Inoltre, i pazienti spesso soffrono di tali sintomi:

  • linfonodi ingrossati;
  • nausea persistente;
  • perdita di appetito;
  • disturbo intestinale;
  • bassa temperatura corporea;
  • sapore amaro in bocca;
  • perdita di peso irragionevole;
  • aumento della nausea;
  • dolore all'addome;
  • febbre;
  • prurito di intensità variabile;
  • debolezza muscolare.

A volte vesciche e macchie possono comparire sul corpo, come nel caso dell'orticaria dermatologica. Possono essere singoli o generalizzati, scomparire o apparire nel tempo.

La malattia può durare anni con recidive ricorrenti. Nel corso del tempo, una persona malata sviluppa osteoporosi (ammorbidimento del tessuto osseo) o osteosclerosi (sostituzione del tessuto osseo con tessuto connettivo). La complicanza più grave è la sindrome emorragica, che porta alla morte.

Con grave lesione del midollo osseo e la penetrazione di un gran numero di mastociti nel sistema circolatorio, può verificarsi la leucemia dei mastociti. Di conseguenza, il paziente sviluppa un'insufficienza multiorgano, che porta alla morte.

Trattamento della malattia

Se ci sono aree con forte pigmentazione e lesioni sul corpo, accompagnate da uno o più sintomi aggiuntivi, è necessario fissare un appuntamento con un dermatologo presso la clinica, il centro medico o il dispensario dermatovenerologico. Solo un medico esperto sarà in grado di fare una diagnosi accurata e di prescrivere il trattamento necessario.

Diagnosi della malattia

Il complesso delle misure diagnostiche include un'ispezione visiva delle aree interessate e l'intervista al paziente per la storia e l'identificazione delle cause della malattia. Per fare questo, il medico richiede le seguenti informazioni:

  • la presenza di malattie dermatologiche e di altro tipo nei genitori o nella famiglia;
  • condizioni di vita e di lavoro;
  • assunzione di cibo (per i bambini - a mamma durante la gravidanza);
  • lista di farmaci presi;
  • cattive abitudini.

I seguenti test di laboratorio sono prescritti per l'individuazione di malattie croniche:

  • esami del sangue: generali, biochimici, sui marcatori tumorali;
  • analisi delle urine;
  • tomografia computerizzata del tessuto osseo;
  • esame ecografico della cavità addominale;
  • radiografia degli organi interni.

I risultati consentiranno di differenziare l'orticaria del pigmento da tali malattie con sintomi simili:

  • la malattia di Hodgkin;
  • emangioma;
  • neonati al pemfigo;
  • nevo pigmentato;
  • dermatofibroma.

Se necessario, viene effettuato uno studio istologico del biomateriale prelevato dall'area interessata e una biopsia del midollo osseo.

Sulla base delle misure adottate, il medico diagnostica e prescrive il trattamento.

Trattamento della mastocitosi

Se l'orticaria del pigmento nei bambini piccoli non si manifesta con molteplici formazioni sul corpo e segni di lesioni sistemiche, la terapia non è indicata. Nella maggior parte dei pazienti con pubertà, si verifica l'auto-guarigione e i segni della malattia scompaiono. Allo stesso tempo, il bambino deve essere costantemente monitorato da un dermatologo o pediatra per poter notare in tempo un possibile deterioramento della condizione.

Poiché l'eziologia della malattia e il meccanismo del suo sviluppo non sono ben compresi, non esiste un unico metodo di trattamento. La terapia più comunemente utilizzata, a seconda del tipo di mastocitosi, i sintomi principali e le caratteristiche individuali di una persona.

Il punto centrale della terapia sta bloccando la crescita dei mastociti e riducendo il livello di istamina e altre sostanze che innescano lo sviluppo dei sintomi della malattia.

A questo scopo, vengono prescritti i seguenti gruppi di farmaci:

  • antistaminici: Allergostop, Fenkrol, Tsetrin, Claritin, Hismanal, Erius, Zyrtec;
  • antisiotonina: Ketanserin, Lizurid, Ketotifen, Bikarfen;
  • antibradikinin: Anginin, Prodektin, Parmedin;
  • ormonale: prednisolone, desametasone;
  • contenente acido cromoglicerico: Nalkrome, Intal.

Gli unguenti antipruriginosi esterni sono applicati alle lesioni:

  • non ormonale: gel di Fenistil, balsamo di Psilo, berretto di pelle, Soventol, Bepanten, Pantenolo;
  • ormonale: Triderm, Akriderm, Advantan, Beloderm.

Nella forma sistemica della mastocitosi, sono mostrati citostatici che impediscono lo sviluppo di tumori maligni. Per i farmaci in questo gruppo sono inclusi:

È importante ricordare che tutti i farmaci sono controindicati e possono portare alla comparsa di reazioni avverse. Pertanto, possono essere utilizzati solo come prescritto dal medico curante, senza superare il dosaggio.

In alcuni casi, le formazioni particolarmente grandi vengono rimosse chirurgicamente.

Terapia PUVA

Oltre ai prodotti farmaceutici per il trattamento dell'orticaria pigmentata, vengono utilizzate procedure fisioterapiche. La maggior parte dei pazienti ha mostrato sessioni di terapia PUVA.

Il metodo consiste nell'applicazione esterna o nell'ingestione orale di psoraleni: medicinali di origine vegetale e successiva irradiazione con raggi ultravioletti. Allo stesso tempo, i singoli siti o l'intero corpo sono soggetti all'effetto, a seconda della posizione dell'eruzione.

Come risultato di procedure complesse, il processo di proliferazione dei mastociti viene bloccato, l'eruzione o la scomparsa delle eruzioni cutanee viene eliminata, il rossore e la desquamazione della pelle vengono eliminati.

I segni di miglioramento si osservano già dopo 5-6 procedure e il periodo di remissione può durare da 6 mesi a diversi anni.

La terapia PUVA è controindicata nel trattamento dei neonati, intolleranza individuale alle radiazioni UV o sospetto della natura maligna della malattia.

prospettiva

Quando la forma dermatologica di mastocitosi nei bambini piccoli, i medici danno una prognosi favorevole. Molto spesso, all'età di 13-16 anni, tutti i sintomi della malattia scompaiono senza un trattamento speciale.

In forma sistemica, la più pericolosa è la leucemia mastocitaria, che è un processo maligno letale al 95%. Anche altri tipi di mastocitosi sistemica hanno una prognosi sfavorevole perché portano a disfunzioni degli organi interni.

prevenzione

Poiché la mastocitosi è una malattia poco conosciuta, il meccanismo per la sua prevenzione non è sufficientemente sviluppato. Pertanto, la principale misura preventiva è prevenire la proliferazione dei mastociti e il loro rilascio di istamina e altri mediatori. Per fare ciò, devi seguire questi consigli:

  • seguire una dieta speciale che esclude gli allergeni alimentari;
  • evitare l'ipotermia;
  • non essere per lungo tempo sotto i raggi cocenti del sole;
  • non assumere farmaci senza la prescrizione del medico;
  • smettere di fumare, bere alcolici e altre cattive abitudini;
  • in ogni situazione, mantieni la calma e la tranquillità;
  • più spesso per essere all'aria aperta, per esercitare.

Inoltre, è importante prendersi cura della propria salute: sottoporsi regolarmente ad una visita medica, curare anche le più piccole malattie e consultare qualsiasi medico per eventuali sensazioni o sintomi spiacevoli.

Orticaria a pigmento nei bambini

Orticaria pigmentata o mastocitosi è una malattia che causa un eccessivo accumulo di mastociti nella pelle e in altri tessuti. Il sintomo principale di questa malattia è un'eruzione cutanea. Quando mastocitosi mastociti, attivamente aumentando e moltiplicando, penetrano nella pelle e nei tessuti interni degli organi, formando grappoli lì. Quando queste cellule vengono distrutte, le sostanze che causano reazioni allergiche entrano nel sangue e nei tessuti circostanti, con conseguente interruzione del lavoro di vari organi.

motivi

Ad oggi, non è stato stabilito un singolo fattore provocante per la comparsa di orticaria da pigmento in un bambino. Ci sono diverse ipotesi riguardo alle possibili cause di questa malattia:

  • fattore ereditario
  • processi infiammatori causati da infezioni interne.

Tuttavia, il più delle volte l'orticaria del pigmento in un bambino si sviluppa per ragioni inspiegabili, motivo per cui non vi è consenso sui fattori che provocano lo sviluppo di questa malattia oggi.
La malattia è abbastanza rara e i bambini ne soffrono il più delle volte. I sintomi scompaiono raramente e nella maggior parte dei casi non completamente.

sintomi

L'orticaria pigmentata in un bambino appare improvvisamente ed è benigna. La malattia si manifesta il più delle volte nei primi anni di vita di un bambino, ma allo stesso tempo è soggetta a regressione. L'orticaria del pigmento oltre all'eruzione cutanea è inoltre accompagnata dai seguenti sintomi:

  • prurito e arrossamento della pelle,
  • dolore addominale,
  • vertigini,
  • nausea e vomito
  • svenimento improvviso.

Diagnosi di orticaria pigmentaria in un bambino

Quando compaiono i primi sintomi di questa malattia, il bambino deve essere immediatamente mostrato al medico. Le manifestazioni esterne della malattia sono molto simili ad altre patologie cutanee, quindi solo un medico può condurre una corretta diagnosi.
La consultazione inizia con un esame, durante il quale lo specialista esamina la pelle, e valuta anche la natura dell'eruzione, in base al loro:

Successivamente, testano Daria-Unna e prescrivono ulteriori esami:

  • un esame del sangue per determinare l'istamina e il numero di mastociti,
  • biopsia dei nodi
  • MRI
  • Ultrasuoni degli organi interni
  • FGDS dello stomaco,
  • radiografia del sistema muscolo-scheletrico.

complicazioni

Orticaria pigmentata in un bambino può talvolta progredire in forma grave, interessando gli organi interni. Il caso più grave può portare al fatto che i mastociti rinasero in tumori maligni, che possono portare alla leucemia dei mastociti con ulteriore progressione.

Se la malattia è comparsa in un bambino all'età di due anni, raramente progredisce e non presenta complicanze gravi. In età avanzata, la malattia può colpire gli organi interni e svilupparsi in una lesione sistemica.
Per evitare gravi effetti dell'orticaria dei pigmenti in un bambino, alle prime manifestazioni di irritazione sulla pelle, è necessario consultare immediatamente un medico, che farà la diagnosi corretta e prescriverà un ciclo di trattamento a seconda dei sintomi.

trattamento

Cosa puoi fare

Per un trattamento efficace dell'orticaria da pigmento in un bambino, è necessario eliminare tutte le possibili cause della sua insorgenza. Per questo, si raccomanda:

  • seguire una dieta ipoallergenica,
  • evitare l'esposizione prolungata al sole
  • indossare abiti leggeri realizzati con tessuti naturali
  • limitare il contatto con i principali allergeni,
  • fare bagni con decotti di erbe.

Cosa fa il dottore

Il corso del trattamento può essere prescritto solo da un medico in base ai sintomi della malattia. Di norma, il trattamento dell'orticaria dei pigmenti nei bambini è individuale. Nella maggior parte dei casi, prescrivi farmaci antistaminici, così come altri farmaci che impediscono l'ulteriore sviluppo della malattia.

Anche nella lotta contro l'orticaria dei pigmenti nei bambini, applicare e unguento corticosteroide, che può nominare solo un medico.
A volte la malattia scompare indipendentemente e senza lasciare traccia. Affinché i sintomi non si mostrino di nuovo, è necessario prendere misure preventive e terapia riparativa.

La terapia speciale è anche diretta al trattamento di una malattia concomitante esistente, se rilevata durante la diagnosi.

Per una rapida rimozione del quadro clinico, ai bambini vengono prescritti preparazioni topiche - unguenti, creme, gel, bagni e impacchi.

prevenzione

Si ritiene che la mastocitosi possa verificarsi in qualsiasi bambino. Speciali misure preventive di questa malattia non lo sono. La regola più importante da ricordare è che il bambino deve essere protetto dall'esposizione prolungata alla luce solare diretta, nonché da stimoli chimici e termici.

Tuttavia, ci sono un certo numero di misure preventive che ogni genitore di un bambino allergico deve ricordare:

  • aerare più spesso la stanza del bambino
  • fare la pulizia umida ogni giorno,
  • inumidire l'aria della casa con l'aiuto di ionizzatori speciali,
  • non avere animali domestici
  • lava i vestiti del tuo bambino con polvere ipoallergenica,
  • non piantare piante da fiore in casa,
  • durante il periodo di fioritura, proteggere il bambino dal contatto con il polline.

Armati di conoscenza e leggi un utile articolo informativo sull'orticaria da pigmento della malattia nei bambini. Dopo tutto, essere genitori significa studiare tutto ciò che aiuterà a mantenere un livello di salute in famiglia a livello di "36.6".

Scopri cosa può causare una malattia, come riconoscerla in tempo. Trova informazioni su quali sono i segni con cui puoi identificare il malessere. E quali test aiuteranno a identificare la malattia e a fare la diagnosi corretta.

Nell'articolo si leggono tutti i metodi di trattamento di tali malattie come l'orticaria da pigmento nei bambini. Scopri quale dovrebbe essere il primo soccorso efficace. Come trattare: scegliere farmaci o metodi tradizionali?

Imparerai anche quale può essere il rischio di un trattamento tardivo dell'orticaria da pigmento della malattia nei bambini e perché è così importante evitare le conseguenze. Tutto su come prevenire l'orticaria dei pigmenti nei bambini e prevenire le complicanze.

E i genitori premurosi troveranno sulle pagine del servizio informazioni complete sui sintomi dell'orticaria da pigmento della malattia nei bambini. Qual è la differenza tra i sintomi della malattia nei bambini a 1,2 e 3 anni dalle manifestazioni della malattia nei bambini a 4, 5, 6 e 7 anni? Qual è il modo migliore per trattare l'orticaria da pigmento della malattia nei bambini?

Prenditi cura della salute dei tuoi cari e sii in buona forma!

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