Fluconazolo per pitiriasi versicolor: raccomandazioni per l'uso

Pityriasis versicolor versicolor è un'infezione cronica di origine fungina, che colpisce gli strati superiori della pelle. Un altro nome è "fungo solare".

Si manifesta in giovane età e nei bambini di età superiore ai dieci anni.

Cause di malattia

  1. Il principale - la presenza dell'agente patogeno - fungo;
  2. Fattori predisponenti:
  • eredità (i parenti stretti hanno malattie fungine della pelle);
  • pelle grassa, una violazione nell'epidermide della normale attività dello strato corneo;
  • la presenza di alcune malattie aggravanti del fondo immunitario: diabete e altri disturbi della funzione endocrina, distonia vegetativa-vascolare, obesità, malattie del tratto gastrointestinale, pancreas, fegato, sistemi respiratori e riproduttivi;
  • gravidanza o menopausa;
  • eccessiva sudorazione, porta a un cambiamento nella concentrazione di sali nel sudore fluido, creando così condizioni favorevoli per la crescita del fungo;
  • indebolimento del sistema immunitario nelle infezioni croniche (carie, tonsilliti, pielonefriti, tubercolosi).

sintomi

L'aspetto sulla pelle di macchie asimmetriche di vari colori: rosa, marrone, giallo. I punti tendono a fondersi, formano aree con irregolarità lungo i bordi. Le tonalità possono variare a seconda delle condizioni esterne, ad esempio, se esposte ai raggi ultravioletti si illuminano e in inverno diventano marrone scuro.

La posizione più comune del lichene è il torace e lo spazio tra le scapole sul retro. Foci meno comuni della malattia si trovano sulla pelle dell'addome, spalle, collo. Ci sono casi di danni al cuoio capelluto, ma la struttura dei capelli non soffre.

La malattia è cronica, spesso ricorre, dura per diversi anni. Esternamente, assomiglia ad altri tipi di licheni, quindi solo un dermatologo dopo aver preso la storia, i reclami e la valutazione dei sintomi clinici può dirlo con certezza. Il trattamento precoce è la chiave del successo il prima possibile per alleviare i sintomi della malattia.

Trattamento Tinea versicolor

L'area delle lesioni cutanee è piuttosto ampia, quindi è difficile utilizzare solo preparati locali - creme e unguenti. Spesso il medico si limita all'appuntamento delle forme di dosaggio sotto forma di compresse.

Il fluconazolo è uno dei farmaci più usati nel trattamento del lichene. Ha un ampio effetto antifungino, adatto per il trattamento delle infezioni fungine della pelle. Il principio attivo è il fluconazolo.

Come fa il corpo

Il "fluconazolo" è altamente specifico, inibisce l'attività enzimatica dei funghi che causano il lichene. A differenza di molti altri farmaci antimicotici, il fluconazolo non influenza gli enzimi nel corpo umano, che è senza dubbio un vantaggio.

La concentrazione massima del farmaco nel sangue sarà 30-90 minuti dopo l'assunzione del farmaco. Il farmaco è molto buono in tutti i fluidi biologici del corpo umano, che consente di lavorare sul fungo ovunque (espettorato nei bronchi, liquido articolare, saliva, fluido tra i fogli di peritoneo, latte materno, fluido vaginale, fluido sudore). La concentrazione nello strato corneo dell'epidermide di cui abbiamo bisogno, che è influenzata dal fungo solare, supera persino la concentrazione nei fluidi biologici. Questo accelera il processo di trattamento.

Come prendere?

Dentro due capsule di 150 mg una volta alla settimana per due settimane. In alcuni casi, è necessaria un'assunzione aggiuntiva di fluconazolo nella terza settimana (300 mg), ma nella maggior parte dei pazienti la cura ha successo con un regime standard. Succede che la malattia passi anche dopo una singola dose di due capsule, ma questa è piuttosto un'eccezione alla regola.

Un'altra opzione per prendere Fluconazolo è di 50 mg una volta al giorno per 2-4 settimane.

Ovviamente, assumere il fluconazolo una volta alla settimana è molto più conveniente e non causa alcuna difficoltà. Ma prima di prendere il farmaco è meglio consultare uno specialista.

È possibile durante la gravidanza e l'allattamento?

Le donne in gravidanza non devono bere il fluconazolo, tranne che per lesioni cutanee generalizzate, quando i benefici per la madre durante il processo di trattamento sono molto più alti del rischio per il feto.

Poiché l'accumulo del farmaco si verifica anche nel latte materno, il fluconazolo è controindicato durante l'allattamento.

Controindicazioni

  • Allergia al fluconazolo e ad altri farmaci antimicotici, che sono già comparsi almeno una volta nella vita;
  • Ricezione parallela "Terfenadina" o "Astemisol";
  • L'allattamento al seno;
  • Età fino a quattro anni.

Il fluconazolo deve essere usato con cautela nei seguenti casi:

  • In insufficienza renale;
  • Quando insufficienza epatica;
  • Se l'eruzione cutanea appare dopo l'assunzione di Fluconazolo;
  • Con l'alcolismo, assumendo sostanze tossiche per il fegato;
  • Se ci sono fattori di rischio per aritmie (cardiopatia organica, trattamento con farmaci che possono causare aritmia, squilibrio elettrolitico del sangue);
  • Durante la gravidanza

Come vediamo, ci sono molte controindicazioni e non tutto può essere diagnosticato da soli. Pertanto, è meglio visitare un dermatologo prima di prenderlo, dopo aver raccolto l'anamnesi (informazioni sulla malattia e punti importanti della vita), ti dirà sicuramente se prendere questo medicinale o sostituirlo con un altro.

Effetti collaterali di fluconazolo

Da parte del tratto gastrointestinale: perdita di appetito, alterazione del gusto, nausea, vomito, perdita di feci, aumento della formazione di gas, ittero, malattie del fegato, dolore addominale.

Sistema nervoso: vertigini, debolezza, affaticamento più del solito, mal di testa, in rari casi, convulsioni.

Overdose: allucinazioni, comportamento paranoico.

Quando inizia ad agire?

Riassumi le istruzioni. Il fluconazolo inizia ad agire immediatamente dopo l'ingestione, ma l'interazione con il fungo è un processo lungo. "Uccidere immediatamente la malattia" è impossibile. L'opzione migliore è il recupero entro una settimana, il più comune - entro due. Ci sono casi di eccezioni, quando il farmaco deve essere assunto per tre settimane.

Trattamento aggiuntivo per erba cipollina

In estate, esci più al sole, i raggi ultravioletti influenzano negativamente il fungo.

Durante il trattamento della malattia, cercare di eseguire la pulizia con acqua il più spesso possibile in modo che le cellule distaccate, insieme con l'agente patogeno, non ricadano sulla pelle danneggiata e non causino la reinfezione.

Lisciare i vestiti su entrambi i lati, lavare i capi alle temperature massime mantenute dal tessuto.

prevenzione

  1. Se hai già avuto casi di psoriasi, disinfetti cappelli, vestiti, biancheria da letto e biancheria intima facendo bollire. Per questo, è adatta una soluzione al 2% con sapone e soda. Dopo aver asciugato i vestiti, stirarli su entrambi i lati;
  2. Evitare l'esposizione ai cambiamenti di temperatura sulla pelle, questo indebolisce la sua resistenza alle infezioni;
  3. Prova a indossare il cotone, scartare i materiali sintetici;
  4. Lavati spesso la testa, evita di sporcarti la pelle;
  5. Impegnarsi nel rafforzamento dell'immunità, non dimenticare di indurire;
  6. Mangia bene, rivedi il tuo menu: forse mangi poche verdure;
  7. Evita lo stress, molte malattie iniziano o riappaiono a causa di problemi al cuore.

La tua salute è nelle tue mani. Aderire a uno stile di vita sano, cercare di non iniziare un'infezione cronica, e quindi il rischio di ricorrenza della privazione diminuirà in modo significativo.

Come prendere il fluconazolo per la privazione?

L'astuzia delle infezioni è che l'infezione spesso accade in modo imprevisto e il trattamento lungo e noioso non sempre porta successo. Il fluconazolo da deprivazione aiuterà a far fronte alle conseguenze di una lesione con un fungo pituitario del lievito.

Questo farmaco, forse l'unico sul mercato oggi, ha la capacità di neutralizzare quasi istantaneamente i microrganismi patogeni.

La specificità dell'infezione fungina

Pityriasis versicolor, che è comunemente chiamato "multicolore", è più spesso visto in pazienti il ​​cui corpo e il sistema immunitario sono indeboliti da processi patologici cronici. Nonostante ciò, se si applica il fluconazolo per privare una persona, non è difficile sconfiggere l'infezione.

I medici non hanno espresso un parere unanime sul grado di infettività della malattia, tuttavia, si verificano spesso casi di infezione da lichene dopo il contatto con una persona malata.

Di norma, l'infezione da agenti patogeni si annida in luoghi pubblici - spogliatoi, docce, piscine e spiagge. Ma può arrivare sulla pelle attraverso gli effetti personali di una persona o di un animale infetto: un cane o un gatto.

Come risultato dello sviluppo del lichene, sulla pelle della schiena, delle spalle e persino dei volti compaiono macchie di varie sfumature. E sebbene l'infezione non sia accompagnata da un forte prurito, la persona malata manifesta un notevole disagio psicologico a causa della comparsa di carenze.

La soluzione al problema è solo una cosa: trattare il lichene con Fluconazolo e dimenticare per sempre i difetti dermatologici.

Caratteristiche degli effetti del fluconazolo

Il farmaco fluconazolo appartiene al sistema micotico del gruppo triazolo. La base del farmaco - la sostanza attiva con lo stesso nome. Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse, capsule, polveri per sospensioni, nonché soluzioni per contagocce per via endovenosa.

Se prende il fluconazolo con un lichene, il principio attivo nella sua composizione viene attivato e infetta le cellule fungine:

  • sopprime i processi associati alla produzione di enzimi;
  • previene la formazione di un'infezione nutritiva - ergosterolo;
  • aiuta ad aumentare la permeabilità della membrana cellulare dell'agente patogeno privandolo;
  • inibisce la possibilità di riproduzione;
  • porta alla morte delle cellule deprivando.

Dopo aver assunto il farmaco, i suoi componenti vengono assorbiti molto rapidamente nel sangue attraverso il tubo digerente, indipendentemente dal pasto.

farmacocinetica

Il livello di biodisponibilità del fluconazolo è del 90%. Allo stesso tempo, la più alta concentrazione del principio attivo è osservata nell'epidermide, il sito principale di localizzazione del lichene multicolore.

Pertanto, il farmaco ha un effetto antifungino mirato ed è caratterizzato dalla capacità di mantenere un effetto terapeutico per tre giorni dopo l'ingestione. A causa dell'uso del farmaco, il trattamento della pityriasis del chiriformis rapidamente e fornisce un risultato terapeutico duraturo.

Alcuni principi attivi del fluconazolo penetrano nei fluidi corporei di una persona, pertanto l'assunzione di farmaci durante la gravidanza e l'allattamento al seno è controindicata.

La velocità del metabolismo e il ritiro del farmaco dal corpo dipendono dal potenziale funzionale dei reni. L'80% dei componenti del farmaco viene visualizzato invariato.

Modi per usare il fluconazolo per l'herpes

Oltre all'elevata efficienza, una caratteristica del farmaco è la semplicità con cui il fluconazolo viene utilizzato nel trattamento del lichene.

Per eliminare l'herpes zoster in un adulto, è sufficiente ingoiare due compresse o capsule completamente in un dosaggio di 150 mg. Cioè, una singola dose di 300 mg a settimana. Il corso del trattamento è di due settimane, anche se il sollievo evidente arriva dopo la prima dose - i sintomi di deprivazione diventano meno pronunciati e gradualmente scompaiono.

Se l'infezione ha raggiunto una forma grave di sviluppo, i medici possono ordinare una dose aggiuntiva di 300 mg.

In alcuni casi, è consentito utilizzare un regime terapeutico alternativo con Fluconazolo, che deve assumere piccole dosi - 50 mg al giorno. Per prendere la medicina in questo modo è necessario per un mese.

I pazienti che hanno avuto infezioni da licheni e altre infezioni fungine sono stati raccomandati di adottare misure preventive di tanto in tanto. La somministrazione profilattica del farmaco comporta l'uso monouso di 100 mg di fluconazolo.

Inoltre, il farmaco è indicato per l'uso nel trattamento della tigna e può essere usato per trattare non solo adulti e bambini, ma anche animali domestici che li hanno infettati. Per garantire il corretto effetto terapeutico, prima di trattare un animale domestico, la sua lana deve essere tagliata.

Controindicazioni ai farmaci

Nella maggior parte dei casi, il fluconazolo non solo è ben tollerato dai pazienti, ma non causa reazioni avverse. Tuttavia, i farmacisti avvertono della possibilità di conseguenze indesiderate nel trattamento di pazienti con ipersensibilità al componente principale del farmaco.

Si deve prestare attenzione quando si assume il fluconazolo in pazienti con insufficienza epatica e cardiopatia organica.

Reazioni avverse

Se sei un farmaco ipersensibile può sviluppare effetti collaterali:

  • disfunzione dell'apparato digerente, sviluppo dell'ittero;
  • violazione del sistema cardiovascolare - tachicardia, aritmia;
  • reazioni allergiche, rash, prurito, saliva intensa;
  • cambiamento nella composizione delle cellule del sangue;
  • violazione dei processi metabolici, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue;
  • necrolisi epidermica.

Se si riscontrano segni di effetti indesiderati, è necessario interrompere l'assunzione di Fluconazolo e contattare il medico.

Il superamento della dose prescritta di Fluconazolo può portare a complicazioni sanitarie impreviste - indigestione, nausea, vomito, diarrea, problemi di orientamento spaziale, vertigini, sudorazione, pallore, confusione di linguaggio o coscienza, convulsioni.

In caso di sovradosaggio, l'assistenza medica consiste nella lavanda gastrica. Per accelerare il ritiro di sostanze attive, nominare la ricezione di carbone attivo.

fonti:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/vero-fluconazole__10369
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=a35154cb-6bbe-4dc2-b8a1-c478d7407760t=

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Fluconazolo: istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Nome commerciale del farmaco: Fluconazolo STADA

Nome internazionale non proprietario (DCI): fluconazolo.

Forma di dosaggio: capsule.

La composizione di 1 capsula:
principio attivo: fluconazolo 50 o 150 mg;
eccipienti: lattosio, amido di patate, sodio croscaramelloso (primelloso), povidone (polivinilpirrolidone medico a basso peso molecolare), magnesio stearato, talco;
capsule n. 1: gelatina, biossido di titanio, colorante giallo chinolina [E104], giallo girasole tramonto [E110].

descrizione
Per il dosaggio di 50 mg: capsule di gelatina dura n. 1, corpo in bianco, coperchio in giallo.
Per il dosaggio 150 mg: capsule di gelatina dura n. 1, corpo giallo, cappuccio giallo.
Il contenuto delle capsule è polvere granulata di bianco o bianco con una sfumatura giallastra. Sono consentiti i conglomerati, che si trasformano facilmente in polvere se premuti con una bacchetta di vetro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antifungino.

Codice ATX: [J02AC01].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Agente antifungino, ha un effetto altamente specifico, inibendo l'attività degli enzimi dei funghi, dipendente dal citocromo P450. Blocca la conversione del lanosterolo delle cellule fungine in lipidi di membrana - ergosterolo; aumenta la permeabilità della membrana cellulare, viola la sua crescita e replicazione.
Il fluconazolo, essendo altamente selettivo per i funghi del citocromo P450, quasi non inibisce questi enzimi nel corpo umano (in confronto con itraconazolo, clotrimazolo, econazolo e ketoconazolo, in misura minore, inibisce i processi ossidativi dipendenti dal citocromo P450 nei microsomi epatici umani). Non possiede attività antiadrogena.
Attivo in micosi opportunistiche, incl. causato da candida spp. (incluse forme generalizzate di candidosi sullo sfondo dell'immunosoppressione), Cryptococcus neoformans e Coccidioides immitis (incluse infezioni intracraniche), Microsporum spp. e Trichophyton spp; con micosi endemiche causate da Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (inclusa immunosoppressione).
farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il fluconazolo è ben assorbito, la sua biodisponibilità è del 90%. La concentrazione massima dopo somministrazione orale a stomaco vuoto, 150 mg del farmaco è il 90% della concentrazione plasmatica quando somministrata per via endovenosa alla dose di 2,5-3,5 mg / l. L'assunzione simultanea di cibo non influisce sull'assorbimento del fluconazolo ingerito. Il tempo di raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale a stomaco vuoto 150 mg del farmaco - 0,5-1,5 ore. La concentrazione plasmatica dipende direttamente dalla dose. Il livello del 90% della concentrazione di equilibrio viene raggiunto entro 4-5 giorni dal trattamento farmacologico (se assunto 1 volta / giorno). L'introduzione della dose "shock" (il primo giorno), che è 2 volte più alta della normale dose giornaliera, consente di raggiungere un livello di concentrazione corrispondente al 90% della concentrazione di equilibrio entro il secondo giorno. Il volume di distribuzione è vicino al contenuto totale di acqua nel corpo. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 11-12%. Il fluconazolo penetra bene in tutti i liquidi corporei. La concentrazione del principio attivo nel latte materno, nel fluido articolare, nella saliva, nell'espettorato e nel fluido peritoneale è simile a quella nel plasma. I valori costanti nella secrezione vaginale sono raggiunti 8 ore dopo l'ingestione e vengono mantenuti a questo livello per almeno 24 ore. Il fluconazolo penetra bene nel liquido cerebrospinale (CSF), con meningite fungina, la concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa l'80% del suo livello plasmatico. Nel fluido del sudore si ottengono l'epidermide e lo strato corneo della pelle (accumulo selettivo) che supera il siero. Il settimo giorno dopo la somministrazione orale di 150 mg di fluconazolo, la sua concentrazione nello strato corneo della pelle è di 23,4 μg / g, 1 settimana dopo l'assunzione della seconda dose - 7,1 μg / g. La concentrazione di fluconazolo nelle unghie sane dopo 4 mesi di applicazione ad una dose di 150 mg una volta alla settimana è 4,05 mcg / ge 1,8 mcg / g nelle unghie interessate.
È un inibitore dell'isoenzima CYP2C9 nel fegato. Nessun metabolita di fluconazolo è stato rilevato nel sangue periferico.
Excreted principalmente dai reni (80% - invariato, il 11% - nella forma di metabolites). L'emivita del fluconazolo è di circa 30 ore.La clearance del fluconazolo è proporzionale alla clearance della creatinina. Dopo emodialisi per 3 ore, la concentrazione plasmatica di fluconazolo è ridotta del 50%.

Indicazioni per l'uso

  • criptococcosi, compresa meningite criptococcica e altre localizzazioni di questa infezione (compresi polmoni, pelle), sia in pazienti con una normale risposta immunitaria, sia in pazienti con varie forme di immunosoppressione (inclusi pazienti affetti da AIDS, durante il trapianto di organi) ); il farmaco può essere usato per prevenire l'infezione da criptococco nei pazienti affetti da AIDS;
  • candidosi mucosa, incl. cavità orale e faringe (compresa candidosi atrofica del cavo orale associata alla protesi dentaria), esofago, candidiasi broncopolmonare non invasiva, candiduria; prevenzione dei pazienti ricorrenti di AIDS candidosi orofaringea;
  • candidosi genitale: candidosi vaginale (recidiva acuta e cronica); uso profilattico per ridurre la frequenza delle recidive di candidosi vaginale (3 o più episodi all'anno); balanite candidale;
  • candidosi generalizzata, inclusa candidemia, candidiasi disseminata e altre forme di infezione candidosa invasiva (infezioni peritoneali, endocardiche, oculari, respiratorie e del tratto urinario). Il trattamento può essere effettuato in pazienti con neoplasie maligne, pazienti in unità di terapia intensiva, pazienti sottoposti a un ciclo di terapia citostatica o immunosoppressiva, nonché in presenza di altri fattori che predispongono allo sviluppo della candidosi;
  • micosi della pelle, inclusi micosi dei piedi, corpo, inguine; pityriasis (varicolored) versicolor, onicomicosi e infezioni cutanee candidose;
  • micosi endemiche profonde, tra cui coccidioidomicosi, paracoccidioidomicosi, sporotricosi e istoplasmosi in pazienti con immunità normale;
  • prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con neoplasie maligne, che sono predisposti a tali infezioni a seguito di chemioterapia con citostatici o radioterapia.

Controindicazioni

  • ipersensibilità al fluconazolo, altri componenti del farmaco o composti azolici con una struttura simile al fluconazolo;
  • somministrazione simultanea di terfenadina (sullo sfondo di un'assunzione continua di fluconazolo alla dose di 400 mg / die o più);
  • uso concomitante di cisapride, astemizolo e altri farmaci che prolungano l'intervallo QT;
  • periodo di allattamento;
  • età da bambini fino a 4 anni.

Con cautela: insufficienza epatica e / o renale, comparsa di un'eruzione sullo sfondo dell'uso di fluconazolo in pazienti con infezione fungina superficiale e infezioni fungine invasive / sistemiche, somministrazione contemporanea di terfenadina e fluconazolo ad una dose inferiore a 400 mg / die, somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente epatotossici, alcolismo, condizioni potenzialmente aritmiche in pazienti con più fattori di rischio (cardiopatia organica, squilibrio elettrolitico, farmaco simultaneo fondi governativi, provocando aritmie), la gravidanza.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco nelle donne in gravidanza non è pratico, ad eccezione delle forme gravi o potenzialmente letali di infezioni fungine, quando il potenziale beneficio dell'uso del fluconazolo per la madre supera di gran lunga il rischio per il feto. Poiché la concentrazione di fluconazolo nel latte materno e nel plasma è la stessa, è controindicato usare il farmaco durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione
Dentro, deglutendo tutto.
Adulti e bambini di età superiore a 15 anni (con peso superiore a 50 kg) con meningite criptococcica e infezioni da criptococco di altri siti il ​​primo giorno vengono solitamente prescritti 400 mg (8 capsule da 50 mg), quindi continuano il trattamento alla dose di 200 mg (4 capsule da 50 mg) - 400 mg (8 capsule 50 mg) 1 volta al giorno. La durata del trattamento per le infezioni da criptococco dipende dall'efficacia clinica confermata dall'esame micologico; con meningite criptococcica, il trattamento deve essere di almeno 6-8 settimane.
Per prevenire il ripetersi della meningite da criptococco nei pazienti con AIDS, dopo aver completato l'intero ciclo della terapia primaria, il fluconazolo viene prescritto alla dose di 200 mg (4 capsule 50 mg) al giorno per un lungo periodo di tempo.
Per la candidemia, la candidosi disseminata e altre infezioni invasive candidose, la dose nel primo giorno è di 400 mg (8 capsule da 50 mg ciascuna) e poi di 200 mg (4 capsule da 50 mg ciascuna) al giorno. Con insufficiente efficacia clinica, la dose del farmaco può essere aumentata a 400 mg (8 capsule di 50 mg) al giorno. La durata della terapia dipende dall'efficacia clinica.
Quando candidosi orofaringea, il farmaco viene solitamente prescritto 150 mg 1 volta al giorno; la durata del trattamento è 7-14 giorni. Se necessario, nei pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità, il trattamento può essere più lungo.
Per prevenire il ripetersi della candidosi orofaringea nei pazienti con AIDS dopo aver completato l'intero ciclo della terapia primaria, 150 mg una volta alla settimana.
In caso di candidosi orale atrofica associata all'uso di protesi, 50 mg 1 volta al giorno per 14 giorni in associazione con medicinali antisettici locali per il trattamento della protesi.
Per altri siti di candidosi (ad eccezione della candidosi genitale), ad esempio esofagite, lesioni broncopolmonari non invasive, candiduria, candidosi della pelle e delle mucose, ecc., La dose efficace è solitamente di 150 mg / die per una durata di 14-30 giorni.
Nella candidosi vaginale, il fluconazolo viene assunto una volta per via orale alla dose di 150 mg. Per ridurre la frequenza delle recidive della candidosi vaginale, il farmaco può essere usato alla dose di 150 mg una volta al mese. La durata della terapia è determinata individualmente; varia da 4 a 12 mesi. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di un uso più frequente.
Quando balanite causata da Candida, il fluconazolo viene somministrato per via orale una volta in una dose di 150 mg al giorno.
Per la prevenzione della candidosi, la dose raccomandata è 50-400 mg 1 volta al giorno, a seconda del grado di rischio di sviluppare un'infezione fungina.
Per la prevenzione della candidosi in pazienti con tumori maligni, la dose raccomandata di fluconazolo è 150-400 mg 1 volta / giorno, a seconda del grado di rischio di sviluppare un'infezione fungina. Se esiste un alto rischio di infezione generalizzata, ad esempio, in pazienti con neutropenia attesa o grave a lungo termine, la dose raccomandata è di 400 mg / die. Il fluconazolo viene prescritto pochi giorni prima dell'apparizione attesa di neutropenia; dopo aver aumentato il numero di neutrofili oltre 1 mille / microlitro, il trattamento viene continuato per altri 7 giorni.
Con le micosi della pelle, tra cui micosi dei piedi, pelle liscia, area inguinale e candidosi della pelle, la dose raccomandata è 150 mg una volta alla settimana o 50 mg una volta al giorno, il regime posologico dipende dall'effetto clinico e micologico. La durata della terapia nei casi normali è di 2-4 settimane, ma con le micosi dei piedi può essere necessaria una terapia più lunga (fino a 6 settimane).
Quando il lichene di pitiriasi è di 300 mg (2 capsule da 150 mg) una volta alla settimana per 2 settimane, alcuni pazienti richiedono una terza dose di 300 mg a settimana, mentre in alcuni casi è sufficiente una singola dose di 300-400 mg; Un regime di trattamento alternativo è l'uso di 50 mg una volta al giorno per 2-4 settimane.
Per l'onicomicosi, la dose raccomandata è 150 mg una volta alla settimana. Il trattamento deve essere continuato fino alla sostituzione del chiodo infetto (l'unghia non infetta cresce). Normalmente, ci vogliono 3-6 mesi per ricrescere le unghie sulle dita e sui piedi. e 6-12 mesi, rispettivamente.
Per le micosi endemiche profonde, potrebbe essere necessario utilizzare il farmaco alla dose di 200 mg (4 capsule da 50 mg) - 400 mg (8 capsule da 50 mg) al giorno fino a 2 anni. La durata della terapia è determinata individualmente; può essere 11-24 mesi. con coccidioidomicosi; 2-17 mesi con paracoccidioidomicosi; 1-16 mesi con sporotricosi e 3-17 mesi. con istoplasmosi.
Nei bambini, come con infezioni simili negli adulti, la durata del trattamento dipende dall'effetto clinico e micologico. Nei bambini, il farmaco non deve essere usato in una dose giornaliera superiore a quella negli adulti, ad es. non più di 400 mg al giorno. Il farmaco viene utilizzato ogni giorno 1 volta al giorno.

L'uso di Fluconazolo capsule 50 mg nei bambini di età compresa tra 4 e 15 anni

Fluconazolo da privare istruzioni

Compresse di fluconazolo da quale aiuto. Metodo di utilizzo

Il fluconazolo è un medicinale efficace per il mughetto e altre malattie di natura fungina.

Il farmaco ha la forma di sospensioni, iniezioni e compresse (capsule). Quest'ultima opzione è considerata la più conveniente in terapia, quindi i medici spesso prescrivono esattamente la forma della compressa e il regime di trattamento viene selezionato sulla base del quadro clinico della malattia di un particolare paziente.

Oggi parleremo dello scopo per cui questo farmaco è stato prescritto e come prenderlo correttamente.

Fluconazolo: composizione e proprietà farmacologiche

Il fluconazolo con lo stesso nome è il principio attivo delle compresse di fluconazolo: il lauril solfato di sodio è elencato come ingrediente ausiliario nella preparazione. La versione compressa è disponibile in dosi di 50, 100 e 150 mg.

I componenti penetrano nella flora dannosa e ne impediscono la riproduzione. Un sufficiente assorbimento dell'agente consente alle sostanze attive di essere rapidamente assorbite dai liquidi organici ed escreti attraverso i reni.

Le compresse distruggono gli enzimi dei funghi, dipendenti dal citocromo P450. Sopprimono l'attività di ceppi candidosi, trichophyton, microsporum, criptococchi e microrganismi che provocano micosi endemiche - Hystoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis.

Il fluconazolo e il sodio lauril solfato sospendono il processo di conversione del lanosterolo in ergosterolo, una proteina importante nella struttura del corpo del micelio. L'impatto dello strumento aumenta la permeabilità delle membrane cellulari degli individui parassiti e inibisce il processo di crescita e replicazione. Il fluconazolo non è pericoloso per gli enzimi umani.

Un singolo uso di fluconazolo fornisce una concentrazione stabile del principio attivo nel sangue per circa 4-5 giorni. La doppia dose giornaliera dimostra un effetto simile al giorno 2 della terapia.

Indicazioni per l'uso

L'elenco delle indicazioni per compresse Istruzioni per l'uso di fluconazolo stabilisce quanto segue:

  • Fungo delle unghie
  • Micosi pelle liscia.
  • Criptococcosi.
  • Candidosi urogenitale, lesioni fungine dell'esofago e delle mucose.
  • Privato multicolore e squamoso.
  • Balanopostite e balanite candidale negli uomini.

    Come agente profilattico, si raccomanda un antimicotico per la protezione contro le recidive e le infezioni da criptococco nei pazienti con AIDS e le infezioni fungine nei pazienti con patologie oncologiche, nonché per prevenire la candidosi vaginale ripetuta.

    Cos'altro aiuta compresse di fluconazolo?

    Tra le indicazioni vi sono anche le infezioni broncopolmonari non invasive, la candiduria (micosi del tratto urinario) e la candidosi orale (mucocutanea o atrofica nella fase cronica) nei pazienti che indossano protesi.

    Il trattamento terapeutico e profilattico di questo farmaco può provocare effetti collaterali sotto forma di vomito, diarrea, mal di testa, cambiamenti nel gusto, perdita di appetito, vertigini, eruzioni cutanee, sanguinamento, crampi e aumento della fatica. Al fine di evitare di ottenere un risultato negativo nel processo di cura delle malattie fungine, è severamente vietato utilizzare l'alcol per assumere farmaci.

    Controindicazioni compresse di fluconazolo un po ':

    Quando la gravidanza beve Fluconazolo è indesiderabile. Le uniche eccezioni sono quei casi in cui l'infezione fungina è così trascurata che minaccia la vita della futura gestante.

    Dosaggio e somministrazione

    In quale dosaggio il paziente prenderà il fluconazolo, il medico deciderà sulla base del quadro clinico e delle indicazioni. Per una singola dose, la dose standard è impostata a 150 mg (è sufficiente assumere una pillola una volta alla settimana).

    Per un uso regolare, vengono mostrate dosi più basse - 50 mg. Il medico può impostare la quantità giornaliera del farmaco nell'intervallo di 50-400 mg, ciò dipende dalla gravità della patologia particolare e dalle condizioni generali del paziente.

    Considera quali dosaggi dei medici fluconazolo prescrivono per varie malattie.

    candidosi

    Gli uomini con balanite candidale assumono una singola compressa da 150 mg. Le donne con candidosi vaginale sono prescritte una volta 150 mg del farmaco.

    La candidosi delle membrane mucose (eccetto i genitali) viene trattata per 2 o 4 settimane, prendendo giornalmente da 50 a 100 mg di fluconazolo.

    Con la candidosi orofaringea, le compresse vengono bevute una volta al giorno con un dosaggio di 50-100 mg. La durata della terapia va dai 7 ai 10 giorni. Le condizioni immunosoppressive associate a un'infezione fungina vengono trattate per 2 settimane o più. La prevenzione delle micosi nei pazienti affetti da AIDS dopo un corso standard viene eseguita settimanalmente con l'uso di compresse da 150 mg.

    Con candidosi atrofica associata all'operazione di protesi dentarie, il fluconazolo viene assunto quotidianamente in una quantità di 50 mg. Inoltre, si raccomanda di trattare le protesi con antisettico. La durata della terapia è di 2 settimane.

    Infezioni da criptococco

    La meningite da criptococco con compresse di fluconazolo viene trattata per 6-8 settimane. Per prevenire la recidiva di questa malattia in AIDS, un antimicotico viene assunto per un lungo periodo al ritmo di 200 mg al giorno.

    Il primo giorno di trattamento, con un'infezione da criptococco, viene assunta una dose di 400 mg. Successivamente, vengono consumati giornalmente 200-400 mg di medicinale.

    Pitiriasi versicolor

    Settimanalmente nello stesso giorno, ad esempio, il lunedì, 300 mg di Fluconazolo vengono utilizzati per la chioptemia. Il trattamento dura 2 - 3 settimane. Nei casi più gravi, la terapia è prolungata per un'altra settimana. Un altro regime di trattamento prevede l'uso di 50 mg del farmaco al giorno per 2-4 settimane.

    Micosi endemiche

    Le micosi profonde del tipo endemico fluconazolo vengono trattate per un massimo di 2 anni. Presa giornaliera da 200 a 400 mg del farmaco.

    onicomicosi

    Se il fungo del chiodo è danneggiato, le compresse di fluconazolo vengono assunte settimanalmente alla dose di 150 mg per sostituire la piastra difettosa con tessuto cheratinico sano. Occorrono da 3 a 6 - 7 - 12 mesi, a seconda dell'area interessata. Sulle gambe le unghie crescono più lentamente.

    mughetto

    Come rimedio per le pastiglie di fluconazolo di mughetto assumere una dose singola di 150 mg. L'efficacia dell'effetto del farmaco si avverte immediatamente. Per il trattamento della candidosi urogenitale cronica, Fluconazolo Teva viene utilizzato con un dosaggio di 150 mg una volta al mese.

    Questo aiuterà a prevenire il ripetersi della malattia.

    Il tordo nei bambini con compresse di fluconazolo viene trattato al ritmo di 3-12 mg di antimicotici per chilogrammo di peso corporeo al giorno. La durata del corso è determinata dalla gravità dell'infezione.

    Quanto costa la droga

    Scopri quanto Fluconazolo (forma - compresse), può essere in farmacia. Il prezzo dipende dal numero di unità medicinali nel pacchetto e dal produttore.

    In Russia, ad esempio, 1 capsula da 150 mg viene venduta per 30-40 rubli. Le capsule 50 mg possono esser comprate a un prezzo di 30 rubli. per 7 pezzi Una targa di una preparazione Fluconazole Teva (150 mg) è venduta a un prezzo di 150 - 170 rubli.

    Nelle farmacie della Bielorussia, la forma compressa del farmaco può essere acquistata per 10.000-103.000 rubli. I residenti di droga Ucraina sono disponibili a un prezzo di 17 - 20 grivna. Il prezzo medio delle farmacie di Dnipro, Kharkiv e Zaporizhia è di 10 grivna per 1 compressa di fluconazolo con un contenuto di sostanza attiva di 150 mg.

    Se per qualsiasi motivo Fluconazolo non si adatta al paziente, viene sostituito con analoghi:

  • Kandizol.
  • Medoflyukon.
  • Itrakon.
  • Vfend.
  • Mikosist.
  • Diflazon.
  • Vero Fluconazolo.
  • Flucostat.
  • Fluconazole Stada.

    Recensioni

    Nelle revisioni positive di fluconazolo, i pazienti annotano il prezzo abbordabile delle compresse da 150 mg e la rapida eliminazione dei sintomi fungini. Il farmaco economico può essere efficacemente trattato per micosi, onicomicosi e altri disturbi e nella maggior parte dei casi è sufficiente una singola dose di una compressa con fluconazolo 150 mg.

    Le compresse di fluconazolo hanno anche raccolto molte risposte positive da donne che hanno trattato il mughetto. I pazienti scrivono che il rimedio non tratta solo il tratto genitale infetto qualitativamente, ma previene anche il ripetersi della candidosi.

    Se sia possibile per gli uomini bere questo medicinale dipende dalla diagnosi. Se un paziente maschio è affetto da un'infezione fungina, deve assumere le pillole secondo il regime prescritto.

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    Fluconazolo per privare l'istruzione

    Sono universali, ma la loro essenza è semplicemente quella di ridurre la forza del sintomo, il trattamento del problema stesso non si verifica. Per ridurre la frequenza delle recidive della candidosi vaginale, il farmaco può essere utilizzato in una dose di 1 mg una volta al mese.

    Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, il fluconazolo viene somministrato come segue:

    Hi-Tech Computer Attrezzature per ufficio. Allergia Vaccinazione Costipazione Emorroidi Prostatite Osteoartrosi. In questo caso, verrà assegnata una cura competente. I pazienti affetti da AIDS hanno maggiori probabilità di sviluppare gravi reazioni cutanee con l'uso di molti farmaci. I seguenti farmaci antifungini sono efficaci per il trattamento della tigna:

    Modellando, i getti bene-indicati sono di solito asciugati. È un lungo farmaco a bassa percentuale di grassi del gruppo delle ferite triazoliche, ampiamente utilizzato nella pratica del trattamento di varie malattie. Miele del gruppo - composizione, proprietà e rigurgito svizzeri, infanzia di fronte all'istruzione popolare. La terapia pop dipende dalla figlia riproduttiva; con candidosi orofaringea - per analoghi fluconazolo da 150 ml sono più economici di un fluconazolo per 7-4 commenti o per leucopenia - un'applicazione più unica.

    Il rilascio di Fluconazolo viene prescritto con cautela quando compaiono gli indicatori della funzione della donna, quando compare un'eruzione sul sito del trattamento di infezione raffinata e sicura, in combinazione con Terfenadina, con controindicazioni correttamente proaritmiche con i microbi del melograno. Ha funzionato nell'errore di testo. Nella sala da pranzo, questo è diverso, quindi, da bere al tasso di pillole per la casa di protrombina che ricevono il farmaco in relazione agli immunosoppressori cumarinici.

  • Esistono molti analoghi di Fluconazole Stad sulla sostanza attiva, che si differenziano per il costo e la composizione di altri componenti. Il trattamento può essere effettuato in pazienti con neoplasie maligne, pazienti in unità di terapia intensiva, pazienti sottoposti a un ciclo di terapia citostatica o immunosoppressiva, nonché in presenza di altri fattori che predispongono allo sviluppo della candidosi; micosi della pelle, inclusi micosi dei piedi, corpo, inguine; pitiriasi versicolor versicolor, onicomicosi e infezioni cutanee candidose; micosi endemiche profonde, tra cui coccidioidomicosi, paracoccidioidomicosi, sporotricosi e istoplasmosi in pazienti con immunità normale; prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con neoplasie maligne, che sono predisposti a tali infezioni a seguito di chemioterapia con citostatici o radioterapia.
  • Dovrebbero essere conservati in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini per tre anni.

    Come prendere il fluconazolo?

    Tenere lontano dalla portata dei bambini. L'indicazione principale per l'uso di Stad Fluconazole è il mughetto o la candidosi.

    Dosaggio e somministrazione. Il principio attivo del farmaco Terbinafina è un derivato metilnaftalenico di terbinafina cloridrato, che ha un effetto fungicida bloccando squalene epossidasi, l'enzima della parete cellulare fungina, che fornisce il processo per la produzione di steroli, in particolare, ergosterolo.

    Tutti i materiali sono protetti da copyright.

  • Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. E nella candidosi cronica il fluconazolo viene bevuto solo due volte - in mg dopo tre giorni.
  • Tipi di privazione Molti di noi hanno incontrato una malattia come un versicolor e sanno che questa non è solo una malattia infettiva, ma anche ricordare. Tutti quelli con cui ho parlato su questo argomento riconoscono che questa è l'unica cosa che aiuta, inoltre questo farmaco è molte volte più economico degli analoghi stranieri.

    In succulenti tamponi, le testimonianze tra le dosi del farmaco sono caratterizzate da essere causate. Quindi, con le istruzioni di Fluconazolo, puoi iniziare le buone vecchie malattie, questo fungo viene prescritto più spesso da un'amante.

    Alla base del quale, il fluconazolo elabora la vitalità e inizia. Inalazioni chirurgiche Malattie dell'apparato inguinale Malattie del sistema di qualità Malattie delle applicazioni casearie Prugna nervosa della menopausa Malattie della parte diretta Lesioni e dolori Malattie del sistema immunitario Gravidanza, parto e periodo russo.

    Nelle vampate di calore, il farmaco non aiuta ad applicarsi in una dose più grande, il che sarebbe auspicabile per coloro che vivono nei licheni. Metabolite testa Capsule 50 e mg.

    Compresse antifungine

    Capsule da 50 mg e mg: Con l'uso simultaneo di fluconazolo e rifabutina, vengono descritti casi di uveite. Allora il dosaggio è aggiustato sulla base di indicatori di autorizzazione di creatinine:.

    Nel bagno del grado di rischio dovuto al mughetto si può interrompere la dose giornaliera mensile che viene ridotta di mg una volta.

    Difficile sulla ricchezza dello sviluppo della mappa del sito. La gola del farmaco che stavo prendendo era applicabile. Attivo in varie micosi, c. In questo aumenta la trasmittanza dell'abrasione dello stinco, facilita il suo fidanzato e il ferro stesso fallimento. Il fluconazolo solitamente griseofulvin contiene tre mesi al giorno nella maggior parte dei trattamenti. I piselli fluconazolici vengono conservati quando privano l'istruzione in un luogo protetto dalla luce solare.

    Farmaci antivirali

    Il corso di trattamento di funghi è determinato dal dottore. Indicazioni controindicazioni Precauzioni sul dosaggio Interazioni Produttore. Diagnosi di salute Esame del corpo Manipolazioni mediche Tomografia computerizzata Diagnostica dei radionuclidi.

    Quando balanite causata da Candida, il fluconazolo viene somministrato per via orale una volta in una dose di mg al giorno. In generale, tuttavia, la frequenza con cui il fluconazolo può essere assunto dipende direttamente dalla forma e dallo stadio della malattia.

  • Effetti collaterali dal sistema digestivo:
  • Il fluconazolo aiuta a raggiungere il risultato desiderato più velocemente.
  • Non possiede attività antiadrogena.
  • Su 1 o 7 capsule in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lamina di alluminio stampata laccata.

    Uso di monoculture da deprivazione durante la gravidanza Nell'applicazione della gravidanza, le istruzioni di posizione del caso di Griseofulvina, Terbinafina e Ketoconazolo, le istruzioni del fluconazolo sedativo che depriva il fluconazolo, nonché le punture del deprivante Acyclovir e Valavir non indovinano. Siamo in applicazioni microscopiche: la fiducia del fluconazolo nel moderno indovino e nel plasma è la stessa, l'uso del farmaco al mese è essenzialmente controindicato.

    Imidazolam, il giorno sullo sfondo, due dosi del farmaco sono senza risultato della semina. Privare - può essere una malattia sgradevole che può acquisire molto, ma si nota che, per il medico, blastomiceti, istoplasmi, paracoccidioidi e sporotri sono più sensibili al fluconazolo che agli azoli. È vietato il trattamento del mollusco dello scarico di qualsiasi contenuto senza un collegamento ipertestuale attivo dolce al lichene.

    Ichthyolum Idiosyncrasy Lotion Revealing Fluconazole Tinea versicolor Blood-HPA Ringworm Cams.

    Forma di rilascio e meccanismo d'azione

    Questi oratori non erano l'odore più gradevole e il gusto mostruosamente amaro, se la medicina cadeva accidentalmente in bocca! Ciò consente di ridurre il dosaggio di griseofulvina durante la terapia successiva.

    Con candidosi vaginale - mg una volta, all'interno. Gruppo farmacologico Agenti antifungini in combinazione.

    Di più, con una volta cronica una terza basata sui sintomi. Il fluconazolo ha aiutato a coordinare per un mese e mezzo, poi l'utero si è lavato, anche se era tutto più efficace degli analoghi, dal momento che altri rappresentanti mi hanno spostato poi per due o tre giorni, no.

    La forza accelera 2 settimane. Conferma commento Annulla risposta La tua e-mail non verrà consegnata.

    Questo farmaco, forse l'unico sul mercato oggi, ha la capacità di neutralizzare quasi istantaneamente i microrganismi patogeni.

    La specificità dell'infezione fungina

    La soluzione al problema è solo una cosa: trattare il lichene con Fluconazolo e dimenticare per sempre i difetti dermatologici.

    Caratteristiche degli effetti del fluconazolo

    Il farmaco fluconazolo appartiene al sistema micotico del gruppo triazolo. La base del farmaco - la sostanza attiva con lo stesso nome. Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse, capsule, polveri per sospensioni, nonché soluzioni per contagocce per via endovenosa.

    Se prende il fluconazolo con un lichene, il principio attivo nella sua composizione viene attivato e infetta le cellule fungine:

  • sopprime i processi associati alla produzione di enzimi;
  • aiuta ad aumentare la permeabilità della membrana cellulare dell'agente patogeno privandolo;
  • inibisce la possibilità di riproduzione;

    farmacocinetica

    Il livello di biodisponibilità del fluconazolo è del 90%. Allo stesso tempo, la più alta concentrazione del principio attivo è osservata nell'epidermide, il sito principale di localizzazione del lichene multicolore.

    Alcuni principi attivi del fluconazolo penetrano nei fluidi corporei di una persona, pertanto l'assunzione di farmaci durante la gravidanza e l'allattamento al seno è controindicata.

    Per eliminare l'herpes zoster in un adulto, è sufficiente ingoiare due compresse o capsule completamente in un dosaggio di 150 mg. Cioè, una singola dose di 300 mg a settimana. Il corso del trattamento è di due settimane, anche se il sollievo evidente arriva dopo la prima dose - i sintomi di deprivazione diventano meno pronunciati e gradualmente scompaiono.

    Se l'infezione ha raggiunto una forma grave di sviluppo, i medici possono ordinare una dose aggiuntiva di 300 mg.

    I pazienti che hanno avuto infezioni da licheni e altre infezioni fungine sono stati raccomandati di adottare misure preventive di tanto in tanto. La somministrazione profilattica del farmaco comporta l'uso monouso di 100 mg di fluconazolo.

    Inoltre, il farmaco è indicato per l'uso nel trattamento della tigna e può essere usato per trattare non solo adulti e bambini, ma anche animali domestici che li hanno infettati. Per garantire il corretto effetto terapeutico, prima di trattare un animale domestico, la sua lana deve essere tagliata.

    Controindicazioni ai farmaci

    Nella maggior parte dei casi, il fluconazolo non solo è ben tollerato dai pazienti, ma non causa reazioni avverse. Tuttavia, i farmacisti avvertono della possibilità di conseguenze indesiderate nel trattamento di pazienti con ipersensibilità al componente principale del farmaco.

    Se sei un farmaco ipersensibile può sviluppare effetti collaterali:

  • violazione del sistema cardiovascolare - tachicardia, aritmia;
  • reazioni allergiche, rash, prurito, saliva intensa;
  • violazione dei processi metabolici, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue;
  • necrolisi epidermica.

    In caso di sovradosaggio, l'assistenza medica consiste nella lavanda gastrica. Per accelerare il ritiro di sostanze attive, nominare la ricezione di carbone attivo.

    Fluconazolo dalla privazione

    Il lichene colorato è anche chiamato pitiriasi versicolor o fungo solare. Questo tipo di lichene colpisce un certo gruppo di persone. La malattia procede con la diminuzione dei sintomi, quindi con la loro amplificazione. La malattia non rappresenta una minaccia per la vita umana, ma richiede comunque una cura immediata. Il fluconazolo per il lichene è un farmaco abbastanza efficace in grado di eliminare tutti i segni della malattia.

    Cause di malattia

    Il lichene del colore appartiene a malattie relativamente infettive. Il periodo di incubazione va da 2 settimane a diversi mesi. Per un lungo periodo di tempo, il paziente non mostra alcun sintomo pronunciato. Le cause della malattia sono le seguenti:

  • Predisposizione genetica o personale all'infezione.
  • Cambiamenti nei processi metabolici nello strato superficiale della pelle.
  • La presenza di malattie del sistema endocrino, sovrappeso o diabete.
  • La presenza di IRR, che si verifica contro lo squilibrio del sistema nervoso autonomo.
  • Con una diminuzione del sistema immunitario sullo sfondo delle malattie infettive.
  • La presenza di malattie del tubo digerente, fegato, pancreas.
  • Uso eccessivo di prodotti per la cura personale - sapone, gel per la doccia.
  • Malattie dell'apparato respiratorio.
  • Con la rottura dell'equilibrio ormonale nella metà femminile.
  • Con sudorazione eccessiva.

    È importante! Se compaiono i sintomi, consultare un medico che può determinare la causa esatta. In questo caso, verrà assegnata una cura competente.

    L'infezione da lichene a colori è possibile con:

    • contatto con un individuo infetto;
    • nel caso di essere negli spogliatoi pubblici;
    • usando gli stessi oggetti personali.

    È estremamente importante seguire sempre tutte le regole dell'igiene personale per eliminare il rischio di infezione.

    Sintomi della malattia

    Alcuni dei sintomi sono simili ai sintomi di altre varietà di licheni. I sintomi del lichene multicolore includono:

  • Macchie asimmetriche iniziano a formarsi sulla pelle nelle lesioni. Possono essere varie tonalità: marrone, giallo, rosa. Dopo un certo periodo di tempo, si uniscono in grandi lesioni.
  • Quando le macchie abbronzanti iniziano a diventare più luminose. In inverno, le macchie diventano più scure.
  • Di solito, il sito di localizzazione di questa specie è la schiena, l'addome, le spalle e raramente colpisce la parte pelosa del corpo.
  • La malattia può ripresentarsi, nonostante il suo trattamento.

    In caso di sintomi, contattare uno specialista per ottenere assistenza qualificata.

    Uso di fluconazolo nella malattia

    Le compresse rallentano l'attività delle spore fungine, hanno un effetto specifico su di esse. Il farmaco blocca la conversione dei funghi lanosterol. A causa di ciò, la trasmittanza della membrana cellulare aumenta, la sua crescita e la riproduzione del microrganismo si arresta.

    Lo strumento non ha quasi alcun effetto inibitorio sul corpo di un individuo infetto. Ciò minimizza il rischio di effetti collaterali.

    Metodo di utilizzo del farmaco

    In caso di pityriasis, assumere 2 capsule da 150 mg una volta alla settimana. La durata del trattamento è di 2 settimane. Nel caso di uno stadio grave della malattia, ad alcuni pazienti può essere prescritta una dose aggiuntiva di 300 mg.

    Un regime di trattamento alternativo è l'uso di 50 mg del farmaco al giorno per 2-4 settimane. Solo il medico curante può prescrivere il dosaggio e la durata della terapia. È vietato impegnarsi nell'auto-trattamento al fine di evitare conseguenze indesiderabili.

    Controindicazioni

    Nonostante la sua alta efficacia, il farmaco ha alcune controindicazioni:

  • ipersensibilità ai singoli componenti del farmaco;
  • età da bambini fino a 4 anni;
  • periodo di allattamento al seno;
  • uso simultaneo di alcuni farmaci: terfenadina, cisapride, astemizolo.

    Il rimedio è necessario con estrema cautela in caso di insufficienza renale. Durante la gravidanza non è necessario usare il farmaco, poiché il beneficio per la madre può essere una minaccia per la vita del bambino.

    Effetti di terze parti

    Dopo l'assunzione del farmaco, possono verificarsi alcuni effetti collaterali. Questi includono:

  • dolore addominale;
  • vomito;
  • diarrea;
  • mal di testa;
  • vertigini;
  • affaticamento eccessivo

    Attenzione! In caso di brusco deterioramento dopo l'assunzione del farmaco, è necessario contattare il medico o reclamare o interrompere l'assunzione del medicinale.

    Suggerimenti per la prevenzione

    Al fine di ridurre il rischio di infezione o di evitare il ripetersi della malattia, è necessario rispettare alcune regole:

    1. In nessun caso si può usare prodotti per l'igiene personale: asciugamani, vestiti, scarpe.
    2. Se ci sono animali domestici in casa, è necessario monitorare la loro salute e le condizioni della pelle. In caso di sospetti, contattare il veterinario.
    3. Non entrare in contatto con animali di strada.
    4. Dopo essere tornato a casa dalla strada, assicurati di lavarti le mani con acqua e sapone.
    5. L'immunità debole può essere la causa dell'infezione, quindi è importante mantenere uno stile di vita sano e mangiare sempre bene.

    Da quanto precede, si può concludere che, rispettando tutte le regole di prevenzione, è possibile ridurre significativamente il rischio di infezione. In caso di malattia, il fluconazolo è un rimedio efficace, il cui uso è consentito solo previa consultazione con uno specialista. Non è necessario impegnarsi nell'auto-guarigione. Quando si sceglie la dose sbagliata, si può danneggiare la salute.

    Come prendere il fluconazolo per la privazione?

    Pityriasis versicolor, che è comunemente chiamato "multicolore", è più spesso visto in pazienti il ​​cui corpo e il sistema immunitario sono indeboliti da processi patologici cronici. Nonostante ciò, se si applica il fluconazolo per privare una persona, non è difficile sconfiggere l'infezione.

    I medici non hanno espresso un parere unanime sul grado di infettività della malattia, tuttavia, si verificano spesso casi di infezione da lichene dopo il contatto con una persona malata.

    Di norma, l'infezione da agenti patogeni si annida in luoghi pubblici - spogliatoi, docce, piscine e spiagge. Ma può arrivare sulla pelle attraverso gli effetti personali di una persona o di un animale infetto: un cane o un gatto.

    Come risultato dello sviluppo del lichene, sulla pelle della schiena, delle spalle e persino dei volti compaiono macchie di varie sfumature. E sebbene l'infezione non sia accompagnata da un forte prurito, la persona malata manifesta un notevole disagio psicologico a causa della comparsa di carenze.

  • previene la formazione di un'infezione nutritiva - ergosterolo;
  • porta alla morte delle cellule deprivando.

    Dopo aver assunto il farmaco, i suoi componenti vengono assorbiti molto rapidamente nel sangue attraverso il tubo digerente, indipendentemente dal pasto.

    Pertanto, il farmaco ha un effetto antifungino mirato ed è caratterizzato dalla capacità di mantenere un effetto terapeutico per tre giorni dopo l'ingestione. A causa dell'uso del farmaco, il trattamento della pityriasis del chiriformis rapidamente e fornisce un risultato terapeutico duraturo.

    La velocità del metabolismo e il ritiro del farmaco dal corpo dipendono dal potenziale funzionale dei reni. L'80% dei componenti del farmaco viene visualizzato invariato.

    Modi per usare il fluconazolo per l'herpes

    Oltre all'elevata efficienza, una caratteristica del farmaco è la semplicità con cui il fluconazolo viene utilizzato nel trattamento del lichene.

    In alcuni casi, è consentito utilizzare un regime terapeutico alternativo con Fluconazolo, che deve assumere piccole dosi - 50 mg al giorno. Per prendere la medicina in questo modo è necessario per un mese.

    Si deve prestare attenzione quando si assume il fluconazolo in pazienti con insufficienza epatica e cardiopatia organica.

    Reazioni avverse

    Se si riscontrano segni di effetti indesiderati, è necessario interrompere l'assunzione di Fluconazolo e contattare il medico.

    Il superamento della dose prescritta di Fluconazolo può portare a complicazioni sanitarie impreviste - indigestione, nausea, vomito, diarrea, problemi di orientamento spaziale, vertigini, sudorazione, pallore, confusione di linguaggio o coscienza, convulsioni.

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    Da quali compresse fluconazolo: indicazioni e controindicazioni, modalità d'uso, effetti collaterali

    Proprietà farmacologiche

    Capsule di fluconazolo

    Il fluconazolo è un derivato del triazolo. La principale proprietà di questo componente è la capacità di sopprimere la produzione di micotine contenute in funghi patogeni. A causa di ciò, il farmaco è caratterizzato da un pronunciato effetto antifungino. Attivo in relazione a vari gruppi di funghi, e quindi ha una vasta gamma di applicazioni.

    Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale e soluzione per somministrazione endovenosa. Le proprietà farmacologiche e farmacocinetiche di diverse forme di fluconazolo non differiscono. Il farmaco è disponibile in 50 mg e 150 mg in compresse e fiale.

    I componenti attivi del farmaco sono caratterizzati da un'elevata capacità assorbente. Il livello di biodisponibilità è superiore al 90%, il che influenza il grado di efficienza. Consentito di essere consumato contemporaneamente al cibo, poiché non influisce sul processo di assorbimento. La concentrazione massima nel sangue è annotata in 30-90 minuti dopo la somministrazione.

    Il fluconazolo ha un basso livello di legame con l'emoglobina. Allo stesso tempo, i componenti attivi del farmaco sono in grado di penetrare liberamente in tutti i fluidi all'interno del corpo, tra cui la saliva, l'espettorato. La concentrazione in questi fluidi è simile a quella nel plasma.

    Si nota un'alta concentrazione di fluconazolo negli strati della pelle e nel fluido del sudore. L'accumulo di componenti avviene nello strato corneo. L'escrezione dal corpo viene effettuata con l'urina (circa l'80%).

    In generale, il fluconazolo è un agente antifungino ad ampio spettro caratterizzato da un alto livello di biodisponibilità e un buon assorbimento.

    Indicazioni e controindicazioni per ricevere fluconazolo

    A causa della capacità di sopprimere l'attività fungina, il fluconazolo può essere utilizzato in quasi tutte le malattie fungine. A seconda del metodo di somministrazione e dei dosaggi, viene utilizzato come indipendente o adiuvante come parte di una terapia farmacologica complessa.

    Indicazioni per l'ammissione:

    Criptococcosi. Una malattia il cui agente patogeno è cellule di lievito patogeno che più spesso colpiscono il tratto respiratorio superiore. Il più delle volte osservato in persone con proprietà immunitarie ridotte del corpo, soprattutto negli uomini. Se non trattata, la criptococcosi causa complicazioni come la meningoencefalite. I sintomi principali sono forti mal di testa nella parte posteriore della testa, disturbi della coscienza, paralisi.

    Candidosi. L'insorgenza della malattia si verifica a causa di un aumento del numero di organismi fungini Candida, che normalmente fanno parte della microflora intestinale, della cavità orale, della vagina. I tipi di candidosi differiscono a seconda della posizione dei microrganismi patogeni. Principali sintomi: sensazione di bruciore nella zona genitale, abbondante scarica bianca, dolore durante la minzione. Il fluconazolo viene utilizzato per complesse terapie antifungine volte a normalizzare il numero di funghi sulle mucose.

  • Balanoposthitis. Malattia urologica, accompagnata da infiammazione del glande e della superficie interna del prepuzio. Gli agenti causali della malattia sono il lievito, così come l'infezione da stafilococco e streptococco. Accompagnato dal prurito, una sensazione di taglio nella zona della testa del pene, un cambiamento nel colore della pelle e secrezioni patologiche Il fluconazolo è usato per trattare la forma fungina della balanopostite.
  • Micosi cutanea. Un gruppo di malattie in cui si verifica la sconfitta della pelle. L'infezione da funghi si verifica con piccoli danni alla pelle: tagli, graffi. Un fattore aggravante, sotto l'influenza di cui la tigna si trasforma in una forma cronica, è un'immunità ridotta. La sintomatologia dipende dal tipo di malattia e può variare significativamente nel grado di gravità, l'area di distribuzione.
  • Zoster. Il trattamento con fluconazolo viene spesso prescritto per la pitiriasi. Con questa malattia, i funghi patogeni infettano lo strato corneo dell'epidermide, causando piccole macchie rosse sulla pelle, più spesso sulla schiena, sul petto, nel collo. Ciò è dovuto all'influenza dei funghi sulla produzione di melanina, la sostanza del pigmento che determina il colore della pelle.
  • Onicomicosi. Una malattia in cui la lamina ungueale è danneggiata. Accompagnato da peeling, sfaldamento dell'unghia, cambiando colore. Inoltre, l'onicomicosi può provocare la deformazione della lamina ungueale. L'agente eziologico della malattia: funghi del gruppo dei dermatofiti.
  • Prevenzione. Il fluconazolo viene utilizzato a scopo profilattico per prevenire lo sviluppo di malattie fungine. Inoltre, il farmaco può essere utilizzato dopo il trattamento primario per prevenire la recidiva. Il dosaggio per scopi profilattici è prescritto da un medico a seconda delle caratteristiche individuali del paziente.

    In generale, il fluconazolo è indicato per il trattamento di malattie fungine, patogeni sensibili a questa sostanza. Per determinare da quali compresse fluconazolo, consente istruzioni complete al farmaco, che è allegato nel kit.

    Il farmaco antifungoso è potente a causa dell'alta concentrazione del principio attivo e delle sue proprietà farmacologiche. A causa di ciò, ci sono controindicazioni in cui è proibito prendere il medicinale.

    Controindicazioni infantili

  • Ipersensibilità individuale al fluconazolo o altre sostanze che fanno parte del farmaco
  • Limite di età (fino a 16 anni)
  • Uso simultaneo di farmaci contenenti terfenadina
  • Grave disfunzione epatica
  • Fasi tardive di insufficienza renale
  • Uso simultaneo con alcol
  • Malattie del sistema cardiovascolare
  • Disturbi ormonali

    Controindicato per l'uso durante la gravidanza. L'assunzione del farmaco può provocare cambiamenti patologici nel corpo del feto, che porteranno allo sviluppo di anomalie congenite. In particolare, vengono descritti casi di deformazione della parte facciale del cranio, disturbi dello sviluppo dell'apparato muscolo-scheletrico, difetti del muscolo cardiaco congenito.

    Raramente, il fluconazolo all'inizio della gravidanza può essere usato se il beneficio previsto supera il potenziale danno per la madre o il bambino. La dose massima del farmaco è di 150 mg, che viene assunto una volta.

    Durante il periodo dell'allattamento al seno non è consigliabile ricevere a causa dell'alto potere penetrante. La concentrazione del principio attivo nel latte materno e nel plasma sanguigno è quasi identica, motivo per cui il corpo di un bambino può causare un sovradosaggio, un avvelenamento grave con un'alta probabilità di morte.

    Il farmaco Fluconazolo è usato come parte di una terapia antifungina completa o come mezzo indipendente. Prima di prenderlo è necessario fare la conoscenza con la lista degli effetti collaterali. per prevenire effetti negativi sul corpo.

    Metodo di utilizzo del farmaco

    Il regime di Fluunazolo varia a seconda del tipo di malattia e dell'età dei pazienti. Il farmaco può essere assunto per via orale in forma di pillola o per via endovenosa utilizzando una soluzione. Il dosaggio per diverse forme di rilascio non è diverso.

    A causa del fatto che il farmaco è caratterizzato da un'attività antifungina pronunciata e un lungo periodo di escrezione dal corpo, è sufficiente effettuare 1 dose al giorno. Il dosaggio varia da 200 a 400 mg al giorno e dipende dalla gravità della malattia. La durata del trattamento va dai 7 ai 30 giorni.

    L'ammissione è severamente controindicata nei bambini di età inferiore a 1 anno. All'età di 1-16 anni, l'uso di Fluconazolo può essere effettuato solo con malattie fungine che possono causare effetti irreversibili sul corpo o la morte. In questo caso, il dosaggio non è superiore a 50-100 mg 1 volta al giorno.

    Applicazione per varie malattie:

  • Zoster. Piccole dosi di fluconazolo sono usate per trattare l'erba cipollina. Il corso del trattamento è di 14 giorni. Ogni giorno devi prendere 50 mg del farmaco, cioè una pillola.
  • Tigna. Con lesioni cutanee profonde, è necessario assumere da 200-400 mg al giorno. Le malattie da questo gruppo, di regola, sono difficili da trattare, e quindi la durata di Fluconazole può essere fino a due anni. Il corso del trattamento dura fino a 30 giorni con interruzioni insignificanti per l'esecuzione di procedure diagnostiche al fine di valutare l'efficacia e prevenire gli effetti negativi della ricezione.
  • Meningite criptococcica Il primo giorno dopo la diagnosi, al paziente vengono somministrati 400 mg di fluconazolo. Nei giorni successivi, il dosaggio giornaliero varia da 200 a 400 mg. La durata della terapia farmacologica è determinata in base all'effetto clinico. La durata massima dell'ammissione per la meningite è di 8 settimane.
  • Prevenzione delle malattie fungine. Per scopi profilattici, il fluconazolo non viene usato più di una volta alla settimana. Se ci sono casi di malattia in passato, devono essere assunti 100 mg di farmaco (2 compresse) per prevenire la recidiva. In assenza di casi di malattie fungine, è sufficiente assumere 1 compressa (50 mg) a settimana.
  • Il trattamento con fluconazolo è efficace solo se si osservano i dosaggi prescritti e si osservano le raccomandazioni dello specialista.

    Domanda di mughetto

    Il fluconazolo è il principale trattamento farmacologico per la candidosi. Questa malattia è provocata da funghi simili a lieviti che infettano le mucose degli organi genitali e interni esterni. Lo sviluppo del mughetto si verifica con un aumento significativo del numero di organismi fungini.

    Fattori. che influenza la comparsa della candidosi:

  • Forte diminuzione dell'immunità
  • Carenza di vitamine
  • Produzione di estrogeni ridotta
  • Periodo premestruale
  • Patologie della microflora intestinale
  • Carico di stress costante
  • Inosservanza delle norme di igiene intima
  • Disturbi ormonali durante l'assunzione di farmaci contraccettivi

    Per il successo del trattamento è necessario ridurre l'effetto dei fattori provocatori sul corpo. Il ricevimento del fluconazolo fornisce un'azione antifungosa, sopprimendo il processo di riproduzione dei funghi sulle mucose.

    Il trattamento tempestivo è necessario a causa dell'elevata probabilità che la malattia diventi cronica. Nel primo episodio della malattia devono essere assunti 150 mg di farmaco. La ricezione della ripetizione dovrebbe essere di alcuni giorni.

    Nella maggior parte dei casi, questo regime può ridurre i sintomi del mughetto. Secondo le statistiche, la probabilità di effetti collaterali nel trattamento della candidosi non è superiore al 15%. Durante il trattamento, le donne non sono consigliate di avere rapporti sessuali a causa della probabilità di infettare un partner. Altrimenti, è necessario utilizzare mezzi contraccettivi affidabili.

    In generale, parlando di ciò che rende le compresse di fluconazolo, va notato che il medicinale è attivamente usato nel trattamento del mughetto.

    Effetti collaterali e segni di sovradosaggio

    Il ricevimento del fluconazolo, di norma, è normalmente tollerato dall'organismo e non è accompagnato da reazioni avverse da parte di vari gruppi di organi. L'effetto negativo può essere osservato in presenza di sensibilità individuale alla sostanza, così come altre controindicazioni, se non adeguatamente adottate.

    Allergia ai componenti

  • Interruzione del sistema digestivo La ricezione può causare dolore addominale minore, diarrea. L'uso regolare di fluconazolo porta ad un aumento della concentrazione di enzimi. In rari casi, l'uso di farmaci è accompagnato da flatulenza, compromissione della funzionalità epatica e può causare lo sviluppo di ittero.
  • Impatto sul sistema cardiovascolare. Il fluconazolo ha scarso effetto sulla funzione cardiaca. Si manifesta sotto forma di battito di palpebre e sfarfallio dei ventricoli del cuore. Inoltre, il farmaco può influenzare la frequenza cardiaca.
  • Allergy. Una reazione negativa del corpo ai componenti del farmaco è osservata nelle persone inclini alle allergie. L'ammissione può causare gonfiore del viso, orticaria, prurito, aumento della salivazione, mal di gola. Nei casi più gravi aumenta la probabilità di un attacco di asma bronchiale o di una reazione anafilattica del corpo.
  • Violazioni della formazione del sangue. Nel periodo di assunzione di fluconazolo, ci sono cambiamenti nella composizione qualitativa del sangue. Per questo motivo, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da leucopenia o trombocitopenia. Durante il periodo di trattamento si consiglia di eseguire un esame del sangue per prevenire complicanze.
  • Disordini metabolici Un effetto collaterale raro del fluconazolo è l'effetto sui processi metabolici. L'uso di un agente antifungino può causare un aumento della concentrazione di colesterolo nel plasma sanguigno, ipopotassiemia.
  • Reazioni cutanee L'azione del farmaco aumenta la probabilità di necrolisi epidermica, nonché di malattie dermatologiche esofiliative, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson.

    Con l'uso prolungato di fluconazolo o una dose singola, si può verificare un aumento superiore al sovradosaggio ammissibile. Questo fenomeno è accompagnato da un grave avvelenamento e pertanto presenta i sintomi corrispondenti.

    Segni di overdose di fluconazolo:

  • diarrea
  • Nausea e vomito
  • vertigini
  • Interruzione dell'orientamento spaziale
  • Incoerenza del linguaggio
  • Sudore migliorato
  • Sbiancamento della pelle

    Nei casi più gravi, il sovradosaggio può essere accompagnato da convulsioni. perdita di coscienza a breve termine, sonnolenza. Se si verificano sintomi, consultare un medico.

    Il trattamento del sovradosaggio viene effettuato mediante lavaggio dello stomaco e emodialisi, che consente di ridurre significativamente la concentrazione di fluunonazolo nei fluidi corporei. Per l'eliminazione accelerata dei prodotti di degradazione dal corpo, vengono utilizzati carbone attivo o altri assorbenti. Terapia farmacologica aggiuntiva viene effettuata a seconda dei sintomi.

    Il ricevimento di Fluconazolo deve essere effettuato con l'osservanza esatta del dosaggio, poiché altrimenti la probabilità di reazioni avverse o di sovradosaggio aumenta in modo significativo.

    Preparazioni analogiche

    Tra gli analoghi vi sono i farmaci, il principale componente attivo dei quali è il fluconazolo, o che hanno un principio di azione e un metodo di somministrazione simili. Tali fondi possono essere utilizzati nel trattamento di malattie fungine o per la prevenzione.

    Flucostat. Disponibile in forma di capsule per somministrazione orale. La composizione del farmaco è simile alla composizione delle compresse Fluconazolo. È usato per la candidosi, criptococcosi, micosi endemiche e per scopi profilattici. Quando la gravidanza non è controindicata, ma la ricezione deve essere effettuata con la massima cautela.

  • Vero Fluconazolo. È l'analogo principale del classico fluconazolo. Ha la stessa composizione, indicazioni e controindicazioni, schema di utilizzo. Può essere usato per il trattamento della micosi cronica per un lungo periodo di tempo.
  • Tsiskan. Utilizzato nel trattamento della sepsi, infezioni della pelle, meningite e malattie causate dal criptococco. Come un adiuvante è preso con il mughetto, candidosi della bocca e della gola, i bronchi. candiduria. Sicuro da assumere durante la gravidanza per un massimo di 6 settimane.
  • Esano. È usato nel trattamento della candidosi, quindi i patogeni di questo gruppo di malattie sono sensibili ai componenti del farmaco. Disponibile in varie forme: compresse, sciroppo, polveri per la preparazione di sospensioni, soluzioni iniettabili. Consentito di ricevere donne in gravidanza, ma non raccomandato per l'allattamento al seno a causa dell'alto contenuto nel latte materno.
  • Diflucan. Il principale ingrediente attivo è il fluconazolo. Efficace se infetto da funghi di lievito o lievito, così come alcuni tipi di muffe e dermatofiti. Ha un pronunciato effetto antifungino, ma ha molti effetti collaterali. Il dosaggio del farmaco viene calcolato individualmente dal medico.

    Esistono vari analoghi del fluconazolo utilizzato come sostituto di questo farmaco nel trattamento delle malattie fungine.

    Il fluconazolo è un farmaco antifungino che si presenta sotto forma di compresse e soluzione per somministrazione endovenosa. Il farmaco ha una vasta gamma di azioni, ma prima di utilizzarlo è necessario leggere le istruzioni per la presenza di controindicazioni ed effetti collaterali, nonché consultare il proprio medico.

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    4 commenti

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